Колко хромозоми има човек. Колко хромозоми имат различните животни

От училищните учебници по биология всеки имаше възможност да се запознае с термина хромозома. Концепцията е предложена от Waldeyer през 1888 г. Буквално се превежда като боядисано тяло. Първият обект на изследване беше плодовата мушица.

Общо за животинските хромозоми

Хромозомата е структурата на клетъчното ядро, която съхранява наследствената информация.Те се образуват от ДНК молекула, която съдържа много гени. С други думи, хромозомата е ДНК молекула. Неговото количество при различните животни не е еднакво. Така например котката има 38, а кравата има -120. Интересното е, че земните червеи и мравките имат най-малък брой. Техният брой е две хромозоми, а мъжкият от последната има една.

При висшите животни, както и при хората, последната двойка е представена от XY полови хромозоми при мъжете и XX при жените. Трябва да се отбележи, че броят на тези молекули за всички животни е постоянен, но за всеки вид техният брой е различен. Например, помислете за съдържанието на хромозоми в някои организми: шимпанзе - 48, рак -196, вълк - 78, заек - 48. Това се дължи на различни ниваорганизация на животно.

За бележка!Хромозомите винаги са подредени по двойки. Генетиците твърдят, че тези молекули са неуловимите и невидими носители на наследствеността. Всяка хромозома съдържа много гени. Някои смятат, че колкото повече от тези молекули, толкова по-развито е животното и тялото му е по-сложно. В този случай човек не трябва да има 46 хромозоми, а повече от всяко друго животно.

Колко хромозоми имат различните животни

Трябва да се обърне внимание!При маймуните броят на хромозомите е близък до този на хората. Но всеки тип има различни резултати. И така, различните маймуни имат следния брой хромозоми:

• Лемурите имат в арсенала си 44-46 ДНК молекули;
• Шимпанзета - 48;
• Бабуини - 42,
• Маймуни - 54;
• Гибънс - 44;
• Горили - 48;
• Орангутан - 48;
• Макаци - 42.

Семейството на канидите (месоядни бозайници) има повече хромозоми от маймуните.

• И така, вълкът има 78,
• койот - 78,
• в малка лисица - 76,
• но обикновената има 34.
• Хищните животни на лъва и тигъра имат по 38 хромозоми.
• Любимецът на котката има 38, а неговият опонент куче има почти два пъти повече - 78.

При бозайниците, които са от икономическо значение, броят на тези молекули е както следва:

• заек - 44,
• крава - 60,
• кон - 64,
• прасе - 38.

Информативен!Хамстерите имат най-големия набор от хромозоми сред животните. Те имат 92 в арсенала си. Също така в този ред има таралежи. Те имат 88-90 хромозоми. И най-малък брой от тези молекули са надарени с кенгуру. Техният брой е 12. Много интересен факт е, че мамутът има 58 хромозоми. Пробите се вземат от замразена тъкан.

За по-голяма яснота и удобство в резюмето ще бъдат представени данните за други животни.

Името на животното и броя на хромозомите:

Броят на хромозомите в различни видовеживотни

Както можете да видите, всяко животно има различен брой хромозоми. Дори сред членовете на едно и също семейство показателите се различават. Помислете за примера на примати:

• горилата има 48,
• макакът има 42, а маймуната има 54 хромозоми.

Защо това е така, остава загадка.

Колко хромозоми имат растенията?

Име на растението и брой хромозоми:

Видео

генетични изследвания човешкото тялоса сред най-необходимите за населението на цялата планета. Именно генетиката е от голямо значение за изучаването на причините за наследствените заболявания или предразположеността към тях. Ние ще разкажем колко хромозоми има човеки за какво може да е полезна тази информация.

Колко двойки хромозоми има човек

Клетката на тялото е предназначена да съхранява, прилага и предава наследствена информация. Състои се от ДНК молекула и се нарича хромозома. Мнозина се интересуват от въпроса колко двойки хромозоми има човек.

Хората имат 23 двойки хромозоми.До 1955 г. учените погрешно са броили броя на хромозомите като 48, т.е. 24 двойки. Грешката е открита от учени с по-прецизна техника.

Наборът от хромозоми е различен в соматичните и зародишните клетки. Удвоеният (диплоиден) набор присъства само в клетките, които определят структурата (соматика) на човешкото тяло. Едната част е по майчина линия, другата е от бащата.

Гонозомите (половите хромозоми) имат само една двойка. Те се различават по състава на своите гени. Следователно, в зависимост от пола, човек има различен състав на двойка гонозоми. От това колко хромозоми имат женитеполът на нероденото дете не зависи. Една жена има набор от XX хромозоми. Нейните зародишни клетки не влияят на полагането на половите белези по време на оплождането на яйцето. Принадлежността към определен пол зависи от информационния код за колко хромозоми има човек. Разликата между XX и XY хромозомите определя пола на нероденото дете. Останалите 22 двойки хромозоми се наричат ​​автозомни, т.е. еднакво и за двата пола.

• Една жена има 22 двойки автозомни хромозоми и една двойка XX;
• Мъжът има 22 двойки автозомни хромозоми и една двойка XY.

Според структурата си хромозомите се променят по време на деленето в процеса на удвояване на соматичните клетки. Тези клетки непрекъснато се делят, но набор от 23 двойки има постоянна стойност. ДНК влияе върху структурата на хромозомите. Гените, които изграждат хромозомите, под въздействието на ДНК образуват определен код. По този начин информацията, получена в процеса на кодиране на ДНК, определя индивидуалните характеристики на човек.

Промени в количествената структура на хромозомите

Човешкият кариотип определя съвкупността от хромозоми. Понякога може да се модифицира под въздействието на химически или физически причини. Нормалният брой от 23 хромозоми в соматичните клетки може да варира. Този процес се нарича анеуплоидия.

1. Броят може да е по-малък, тогава е монозомия.
2. Ако няма двойка автентични клетки, тогава тази структура се нарича нулизомия.
3. Ако чифт клетки, които изграждат хромозома, има добавена трета, тогава това е тризомия.

Различни промени в количествения набор водят до това, че човек получава вродени заболявания. Аномалиите в структурата на хромозомите причиняват синдром на Даун, синдром на Едуардс и други състояния.

Има и отклонение, наречено полиплоидия. При това отклонение се получава многократно увеличение на хромозомите, т.е. удвояване на чифт клетки, които са част от една хромозома. Диплоидна или зародишна клетка може да бъде представена три пъти (триплоидия). Ако се представи 4 или 5 пъти, тогава такова увеличение се нарича съответно тетраплоидия и пентаплоидия. Ако човек има такова отклонение, той умира през първите дни от живота си. Растителният свят е доста широко представен от полиплоидия. Многократно увеличение на хромозомите се наблюдава при животни: безгръбначни, риби. Птиците с такава аномалия умират.

Ако разгледаме организма на клетъчно ниво, неговата структурна единица е хромозомата, която съдържа гени. Такива гръцка думаБуквално преведено като "оцветяване на тялото". Това означава, че по време на клетъчното делене хромозомите се оцветяват в присъствието на естествени багрила. Всъщност това е ценен носител на информация, а несъответствието между броя на хромозомите показва хода на патологичния процес.

Колко хромозоми има нормален човек

Според статистиката 1% от всички новородени се появяват с физиологични аномалии на фона на непълна генетична серия. Ето защо лекарите са толкова озадачени глобален проблемсъс здравето, в световната практика, се изучава на клетъчно ниво. И така, в здраво тяло има 23 двойки хромозоми, тоест 46 единици. До 1955 г. учените не се съмняваха, че има само 24 такива двойки.Известният учен Теофилус Пейнтър направи грешка в изчислението, а други светила на медицината Джо-Хин Тьо и Алберт Леван го коригираха.

Обща информация за хромозомния набор

Важно е да се разбере, че морфологичните характеристики на хромозомите са еднакви, докато соматичните и зародишните клетки имат различен набор от хромозоми. Абсолвентите обясняват подробно какви са разликите:

1. Половите клетки (гамети) имат хаплоиден набор от хромозоми и в случай на успешно оплождане мъжките и женските гамети се комбинират в една зигота. Разликите в хромозомите са структурни, морфологични, например при жените, двойка XX, при мъжете - XY.
2. Соматичните клетки имат диплоиден набор от хромозоми, т.е. удвоени, разделени на класически двойки - мъжка и женска клетка. Хромозомите са подобни по размер и морфологични характеристики.

Морфологичните промени в хромозомите се наблюдават по време на клетъчното делене, когато общият им брой се удвоява. Въпреки толкова много процеси, общият брой на двойките остава непроменен. Здравето и интелектуалното развитие на човек зависи от броя на хромозомите, така че лекарите започват сериозно да се занимават с такъв глобален проблем дори когато планират бременност. Ето защо гинекологът силно препоръчва посещение на генетик, провеждане на редица клинични изследвания, ако е необходимо.

Една хромозома от двойка отива на човек от биологичната майка, другата от бащата, а 23-тата двойка определя пола на нероденото дете. Женското начало се характеризира със символната комбинация XX, а мъжкото начало – XY. Изучавайки човешкия кариотип, е необходимо да се обясни, че в хромозомния набор на здрав човек има 22 двойки автозоми, плюс една женска, една мъжка хромозома (пол). Чрез изучаване на съвкупността от характеристики на хромозома в рамките на една клетка е възможно да се определи човешкият кариотип със сигурност. Ако има нарушение на кариотипа, неговият собственик се очаква да има сериозни здравословни проблеми.

Потенциални проблеми на генно ниво

Всъщност може да има няколко проблема и всеки се разглежда като индивидуална клинична картина. Възможните патологии са представени по-долу, не се поддават успешно лечениеслед раждането на болно дете. То:

1. Анеуплоидията е патологичен процес с нарушение на броя на отделните хромозоми.
2. Монозомията е патологичен процес при липса на хомоложна хромозома.
3. Полиплоидията е необичайно явление, когато броят на хаплоидните набори надвишава диплоидните.
4. Тризомия - наличието на допълнителна хромозома, тетразомия - две.

Такива условия не са показател за нормата, те могат да бъдат определени дори в пренаталния период. Лекарите препоръчват на бременната жена да направи аборт, в противен случай новороденото ще се роди със сериозни здравословни проблеми. Това е абсолютно противопоказание за раждане, в противен случай една жена ще трябва да отглежда човек с увреждания през целия си живот.

Колко хромозоми има човек със синдром на Даун?

Не винаги броят на двойките хромозоми отговаря на стандартите на нормата. Проблемът се открива от генетика, когато бременната жена идва на преглед по желание. Нарушеният брой хромозоми определя здравословни проблеми, сред които лекарите разграничават:

• болест на Даун;
• Синдром на Клайнфелтер;
• Синдром на Шерешевски-Търнър.

Не е възможно да се попълни генетичната серия с консервативни методи, а диагнозите по своето естество вече се считат за нелечими. Ако в пренаталния период се установи здравословен проблем, на бъдещата майка се препоръчва прекъсване на бременността. В същото време обясняват, че в противен случай ще се роди болно дете, не са изключени външни деформации.

Повече за Синдрома на Даун

Отделно си струва да се опише синдромът на Даун, който е диагностициран за първи път през 17 век. По това време беше много проблематично да се определи броят на двойките хромозоми, а броят на болните деца беше плашещ с цифри. И така, на 1000 бебета имаше 2 пациенти със синдром на Даун. По-късно болестта е изследвана на генетично ниво и е установено какво се случва с хромозомния набор.

Оказва се, че към 21-вата двойка е прикрепена друга хромозома, което прави общия брой на хромозомите - 47. Патологичният процес се характеризира със спонтанното си образуване и неговото развитие се предшества от аномалии като диабет, повишена доза радиация, напреднала възраст на биологичните родители, наличие на някои хронични заболявания.

Дете със синдром на Даун има външни различия от здрави деца. Сред тях са тясно и широко чело, големи уши, обемен език и очевидно умствено изоставане. В допълнение към визуалните признаци, пациентът има сериозни здравословни проблеми, засягащи всички вътрешни органи и системи.

Остава само да добавим, че броят на хромозомите на нероденото дете в по-голямата си част зависи от генома на майката. Ето защо, преди да планирате бременност, препоръчително е да се подложите на пълен клиничен преглед, своевременно да идентифицирате скритите проблеми на собственото си тяло. Само при липса на противопоказания може да се мисли за успешно зачеване и светло бъдеще за детето.

Понякога те ни поднасят невероятни изненади. Например, знаете ли какво представляват хромозомите и как влияят?

Предлагаме да разберем този въпрос, за да поставим точката на i веднъж завинаги.

Когато разглеждате семейни снимки, може би сте забелязали, че членовете на едно и също родство си приличат: децата приличат на родители, родителите приличат на баби и дядовци. Тази прилика се предава от поколение на поколение чрез удивителни механизми.

Всички живи организми, от едноклетъчни до африкански слонове, имат хромозоми в клетъчното ядро ​​- тънки дълги нишки, които могат да се видят само с електронен микроскоп.

Хромозомите (на старогръцки χρῶμα – цвят и σῶμα – тяло) са нуклеопротеинови структури в клетъчното ядро, в които е концентрирана по-голямата част от наследствената информация (гени). Те са предназначени за съхраняване на тази информация, нейното внедряване и предаване.

Колко хромозоми има човек

Още в края на 19 век учените установяват, че броят на хромозомите при различните видове не е еднакъв.

Например, грахът има 14 хромозоми, y - 42, а при човека - 46 (т.е. 23 двойки). Следователно е изкушаващо да се заключи, че колкото повече са, толкова по-сложно е съществото, което ги притежава. В действителност обаче това съвсем не е така.

От 23-те двойки човешки хромозоми, 22 двойки са автозоми и една двойка са гонозоми (полови хромозоми). Сексуалните имат морфологични и структурни (състав на гени) различия.

В женския организъм една двойка гонозоми съдържа две X хромозоми (XX двойка), а в мъжкия организъм една X и една Y хромозома (XY двойка).

От какъв ще бъде съставът на хромозомите на двадесет и третата двойка (XX или XY) зависи пола на нероденото дете. Това се определя по време на оплождането и сливането на женските и мъжките репродуктивни клетки.

Този факт може да изглежда странен, но по отношение на броя на хромозомите човек е по-нисък от много животни. Например, някоя нещастна коза има 60 хромозоми, а охлювът има 80.

Хромозомисе състои от протеин и ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) молекула, подобна на двойна спирала. Всяка клетка съдържа около 2 метра ДНК, а общо в клетките на нашето тяло има около 100 милиарда километра ДНК.

Интересен факт е, че при наличие на допълнителна хромозома или при липса на поне една от 46-те, човек има мутация и сериозни аномалии в развитието (болест на Даун и др.).

Отказал ли се е Чарлз Дарвин в края на живота си от своята теория за човешката еволюция? Открили ли са древните хора динозаври? Вярно ли е, че Русия е люлката на човечеството и кой е Йети - не е ли някой от нашите предци, които са се изгубили във вековете? Въпреки че палеоантропологията - науката за човешката еволюция - преживява бърз разцвет, произходът на човека все още е заобиколен от много митове. Това са и антиеволюционни теории, и легенди, породени от масовата култура, и псевдонаучни идеи, които съществуват сред образованите и начетени хора. Искате ли да знаете как беше "наистина"? Александър Соколов, Главен редакторпортал ANTROPOGENESIS.RU, събра цяла колекция от подобни митове и провери доколко те са основателни.

На нивото на ежедневната логика е очевидно, че „маймуната е по-готина от човек - има цели две хромозоми повече!“. Така "окончателно е опроверган произходът на човека от маймуните" ...

Нека напомним на нашите скъпи читатели, че хромозомите са нещата, в които е пакетирана ДНК в нашите клетки. Човек има 23 чифта хромозоми (23 имаме от майка си и 23 от татко. Общо 46). Пълният набор от хромозоми се нарича "кариотип". Всяка хромозома съдържа много голяма ДНК молекула, плътно навита.

Не е важен броят на хромозомите, а гените, които тези хромозоми съдържат. Същият набор от гени може да бъде опакован в различен брой хромозоми.

Например две хромозоми са взети и слети в една. Броят на хромозомите е намалял, но генетичната последователност, която се съдържа в тях, е останала същата. (Представете си, че между две съседни стаи е счупена стена. Получи се една голяма стая, но съдържанието - мебели и паркет - е същото ...)

Сливането на хромозомите се е случило при нашия прародител. Ето защо ние имаме две хромозоми по-малко от шимпанзетата, въпреки факта, че гените са почти еднакви.

Как да разберем за близостта на гените на човека и шимпанзето?

През 70-те години на миналия век, когато биолозите се научиха да сравняват генетичните последователности на различни видове, те направиха това за хора и шимпанзета. Специалистите бяха в шок: „ Разликата в нуклеотидните последователности на субстанцията на наследствеността - ДНК - при хората и шимпанзетата като цяло е 1,1%,- пише известният съветски приматолог Е. П. Фридман в книгата "Примати". - ... Видовете жаби или катерици от един и същ род се различават един от друг 20-30 пъти повече от шимпанзетата и хората. Беше толкова изненадващо, че трябваше спешно да обясня по някакъв начин несъответствието между молекулярните данни и това, което се знае на нивото на целия организъм.» .

И през 1980 г. в авторитетно списание НаукаГенетичният екип на Университета на Минеаполис публикува Поразителното подобие на хромозомите с G-ленти с висока разделителна способност на човека и шимпанзето.

Изследователите са използвали най-новите методи за оцветяване на хромозомите по това време (върху хромозомите се появяват напречни ивици с различна дебелина и яркост; в същото време всяка хромозома се различава по свой специален набор от ивици). Оказа се, че при хората и шимпанзетата набраздяването на хромозомите е почти идентично! Но какво да кажем за допълнителната хромозома? И това е много просто: ако поставим 12-та и 13-та хромозома на шимпанзе в една линия срещу втората човешка хромозома, като ги свържем в краищата, ще видим, че заедно те съставляват втория човек.

По-късно, през 1991 г., изследователите разглеждат точката на предполагаемото сливане на втората човешка хромозома и откриват там това, което търсят - ДНК последователности, характерни за теломерите - крайните участъци на хромозомите. Още едно доказателство, че на мястото на тази хромозома някога е имало две!

Но как става такова сливане? Да предположим, че един от нашите предци е имал две хромозоми, комбинирани в една. Той има нечетен брой хромозоми - 47, докато останалите немутирали индивиди все още имат 48! И как тогава се е размножил такъв мутант? Как могат да се кръстосват индивиди с различен брой хромозоми?

Изглежда, че броят на хромозомите ясно разграничава видовете и е непреодолима пречка за хибридизацията. Каква беше изненадата на изследователите, когато, изучавайки кариотипите на различни бозайници, те започнаха да откриват разсейване в броя на хромозомите в някои видове! Така че в различните популации на обикновената земеровка тази цифра може да варира от 20 до 33. И разновидностите на мускусната земеровка, както е отбелязано в статията на П. М. Бородин, М. Б. Рогачева и С. И. Ода, „се различават един от друг повече от човек от шимпанзе: животните, живеещи в южната част на Индустан и Шри Ланка, имат 15 двойки хромозоми в кариотипа и всички останали земеровки от Арабия до островите на Океания - 20 двойки ... Оказа се, че броят на хромозомите е намалял, защото пет двойки хромозоми от типичен вид се сливат една с друга: 8-ма с 16-та, 9? Аз съм от 13-ти и т.н.”

мистерия! Нека ви напомня, че по време на мейозата - клетъчното делене, в резултат на което се образуват полови клетки - всяка хромозома в клетката трябва да се свърже със своята хомоложна двойка. И тук, когато се слеят, се появява несдвоена хромозома! Къде трябва да отиде?

Оказва се, че проблемът е решен! П. М. Бородин описва този процес, който той лично регистрира в 29 хромозомни пунари. Punare са настръхнали плъхове, произхождащи от Бразилия. Индивиди с 29 хромозоми са получени чрез кръстосване между 30 и 28 хромозомни punare, принадлежащи към различни популации на този гризач.

По време на мейозата в такива хибриди сдвоените хромозоми успешно се намират една друга. „И останалите три хромозоми образуват тройка: от една страна, дълга хромозома, получена от родител с 28 хромозоми, а от друга, две по-къси, които идват от родител с 30 хромозоми. В този случай всяка хромозома застана на мястото си"