Πόσα χρωμοσώματα έχει ένα άτομο. Πόσα χρωμοσώματα έχουν διαφορετικά ζώα

Από τα σχολικά εγχειρίδια βιολογίας, όλοι είχαν την ευκαιρία να εξοικειωθούν με τον όρο χρωμόσωμα. Η ιδέα προτάθηκε από τον Waldeyer το 1888. Μεταφράζεται κυριολεκτικά ως ζωγραφισμένο σώμα. Το πρώτο αντικείμενο έρευνας ήταν η μύγα των φρούτων.

Γενικά για τα ζωικά χρωμοσώματα

Το χρωμόσωμα είναι η δομή του κυτταρικού πυρήνα που αποθηκεύει κληρονομικές πληροφορίες.Σχηματίζονται από ένα μόριο DNA, το οποίο περιέχει πολλά γονίδια. Με άλλα λόγια, ένα χρωμόσωμα είναι ένα μόριο DNA. Η ποσότητα του σε διαφορετικά ζώα δεν είναι η ίδια. Έτσι, για παράδειγμα, μια γάτα έχει 38 και μια αγελάδα έχει -120. Είναι ενδιαφέρον ότι οι γαιοσκώληκες και τα μυρμήγκια έχουν τον μικρότερο αριθμό. Ο αριθμός τους είναι δύο χρωμοσώματα και το αρσενικό του τελευταίου έχει ένα.

Στα ανώτερα ζώα, καθώς και στους ανθρώπους, το τελευταίο ζεύγος αντιπροσωπεύεται από φυλετικά χρωμοσώματα XY στα αρσενικά και XX στα θηλυκά. Πρέπει να σημειωθεί ότι ο αριθμός αυτών των μορίων για όλα τα ζώα είναι σταθερός, αλλά για κάθε είδος ο αριθμός τους είναι διαφορετικός. Για παράδειγμα, εξετάστε την περιεκτικότητα σε χρωμοσώματα σε ορισμένους οργανισμούς: χιμπατζής - 48, καραβίδα -196, λύκος - 78, λαγός - 48. Αυτό οφείλεται στο διαφορετικά επίπεδαοργάνωση ενός ζώου.

Σε μια σημείωση!Τα χρωμοσώματα διατάσσονται πάντα σε ζεύγη. Οι γενετιστές ισχυρίζονται ότι αυτά τα μόρια είναι οι άπιαστοι και αόρατοι φορείς της κληρονομικότητας. Κάθε χρωμόσωμα περιέχει πολλά γονίδια. Μερικοί πιστεύουν ότι όσο περισσότερα από αυτά τα μόρια, τόσο πιο ανεπτυγμένο το ζώο, και το σώμα του είναι πιο περίπλοκο. Σε αυτή την περίπτωση, ένα άτομο δεν πρέπει να έχει 46 χρωμοσώματα, αλλά περισσότερα από οποιοδήποτε άλλο ζώο.

Πόσα χρωμοσώματα έχουν διαφορετικά ζώα

Χρειάζεται προσοχή!Στους πιθήκους, ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι κοντά σε αυτόν των ανθρώπων. Αλλά κάθε είδος έχει διαφορετικά αποτελέσματα. Έτσι, διαφορετικοί πίθηκοι έχουν τον ακόλουθο αριθμό χρωμοσωμάτων:

• Οι λεμούριοι έχουν 44-46 μόρια DNA στο οπλοστάσιό τους.
• Χιμπατζήδες - 48;
• Μπαμπουίνοι - 42,
• Πίθηκοι - 54;
• Gibbons - 44;
• Γορίλες - 48;
• Ουρακοτάγκος - 48;
• Μακάκοι - 42.

Η οικογένεια των κυνίδων (σαρκοφάγα θηλαστικά) έχει περισσότερα χρωμοσώματα από τους πιθήκους.

• Έτσι, ο λύκος έχει 78,
• κογιότ - 78,
• σε μια μικρή αλεπού - 76,
• αλλά το συνηθισμένο έχει 34.
• Τα αρπακτικά ζώα του λιονταριού και της τίγρης έχουν το καθένα 38 χρωμοσώματα.
• Το κατοικίδιο της γάτας έχει 38 και ο σκύλος του αντίπαλος έχει σχεδόν διπλάσια, 78.

Στα θηλαστικά που έχουν οικονομική σημασία, ο αριθμός αυτών των μορίων είναι ο εξής:

• κουνέλι - 44,
• αγελάδα - 60,
• άλογο - 64,
• γουρούνι - 38.

Πληροφοριακός!Τα χάμστερ έχουν τα μεγαλύτερα σετ χρωμοσωμάτων μεταξύ των ζώων. Έχουν 92 στο οπλοστάσιό τους. Επίσης σε αυτή τη σειρά υπάρχουν σκαντζόχοιροι. Έχουν 88-90 χρωμοσώματα. Και ο μικρότερος αριθμός από αυτά τα μόρια είναι προικισμένοι με καγκουρό. Ο αριθμός τους είναι 12. Ένα πολύ ενδιαφέρον γεγονός είναι ότι το μαμούθ έχει 58 χρωμοσώματα. Λαμβάνονται δείγματα από κατεψυγμένο ιστό.

Για μεγαλύτερη σαφήνεια και ευκολία, τα δεδομένα άλλων ζώων θα παρουσιαστούν στην περίληψη.

Το όνομα του ζώου και ο αριθμός των χρωμοσωμάτων:

Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων μέσα ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙτων ζώων

Όπως μπορείτε να δείτε, κάθε ζώο έχει διαφορετικό αριθμό χρωμοσωμάτων. Ακόμη και μεταξύ των μελών της ίδιας οικογένειας, οι δείκτες διαφέρουν. Εξετάστε το παράδειγμα των πρωτευόντων:

• Ο γορίλας έχει 48,
• ο μακάκος έχει 42 και ο πίθηκος έχει 54 χρωμοσώματα.

Το γιατί συμβαίνει αυτό παραμένει ένα μυστήριο.

Πόσα χρωμοσώματα έχουν τα φυτά;

Όνομα φυτού και αριθμός χρωμοσωμάτων:

βίντεο

γενετική έρευνα ανθρώπινο σώμαείναι από τα πιο απαραίτητα για τον πληθυσμό ολόκληρου του πλανήτη. Είναι η γενετική που έχει μεγάλη σημασία για τη μελέτη των αιτιών των κληρονομικών ασθενειών ή της προδιάθεσης σε αυτές. θα πούμε πόσα χρωμοσώματα έχει ένα άτομοκαι σε τι μπορεί να είναι χρήσιμες αυτές οι πληροφορίες.

Πόσα ζεύγη χρωμοσωμάτων έχει ένα άτομο

Το κύτταρο του σώματος είναι σχεδιασμένο να αποθηκεύει, να εφαρμόζει και να μεταδίδει κληρονομικές πληροφορίες. Αποτελείται από ένα μόριο DNA και ονομάζεται χρωμόσωμα. Πολλοί ενδιαφέρονται για το ερώτημα πόσα ζεύγη χρωμοσωμάτων έχει ένα άτομο.

Οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων.Μέχρι το 1955, οι επιστήμονες μετρούσαν λανθασμένα τον αριθμό των χρωμοσωμάτων ως 48, δηλ. 24 ζευγάρια. Το σφάλμα ανακαλύφθηκε από επιστήμονες χρησιμοποιώντας μια πιο ακριβή τεχνική.

Το σύνολο των χρωμοσωμάτων είναι διαφορετικό σε σωματικά και γεννητικά κύτταρα. Το διπλό (διπλοειδές) σύνολο υπάρχει μόνο στα κύτταρα που καθορίζουν τη δομή (σωματικά) του ανθρώπινου σώματος. Το ένα μέρος είναι μητρικό, το άλλο από τον πατέρα.

Τα γονοσώματα (φυλετικά χρωμοσώματα) έχουν μόνο ένα ζεύγος. Διαφέρουν ως προς τη σύνθεση των γονιδίων τους. Επομένως, ανάλογα με το φύλο, ένα άτομο έχει διαφορετική σύνθεση ενός ζεύγους γονοσωμάτων. Από αυτό πόσα χρωμοσώματα έχουν οι γυναίκεςτο φύλο του αγέννητου παιδιού δεν εξαρτάται. Μια γυναίκα έχει ένα σύνολο χρωμοσωμάτων XX. Τα γεννητικά της κύτταρα δεν επηρεάζουν την ωοτοκία των σεξουαλικών χαρακτηριστικών κατά τη γονιμοποίηση του ωαρίου. Το να ανήκεις σε ένα συγκεκριμένο φύλο εξαρτάται από τον κωδικό πληροφοριών σχετικά με πόσα χρωμοσώματα έχει ένας άντρας. Είναι η διαφορά μεταξύ των χρωμοσωμάτων XX και XY που καθορίζει το φύλο του αγέννητου παιδιού. Τα υπόλοιπα 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων ονομάζονται αυτοσωμικά, δηλ. το ίδιο και για τα δύο φύλα.

• Μια γυναίκα έχει 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζευγάρι ΧΧ.
• Ένα αρσενικό έχει 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζεύγος XY.

Σύμφωνα με τη δομή τους, τα χρωμοσώματα αλλάζουν κατά τη διαίρεση στη διαδικασία διπλασιασμού των σωματικών κυττάρων. Αυτά τα κύτταρα διαιρούνται συνεχώς, ωστόσο, ένα σύνολο 23 ζευγών έχει σταθερή τιμή. Το DNA επηρεάζει τη δομή των χρωμοσωμάτων. Τα γονίδια που αποτελούν τα χρωμοσώματα, υπό την επίδραση του DNA, σχηματίζουν έναν συγκεκριμένο κώδικα. Έτσι, οι πληροφορίες που λαμβάνονται κατά τη διαδικασία κωδικοποίησης του DNA καθορίζουν τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά ενός ατόμου.

Αλλαγές στην ποσοτική δομή των χρωμοσωμάτων

Ο ανθρώπινος καρυότυπος καθορίζει το σύνολο των χρωμοσωμάτων. Μερικές φορές μπορεί να τροποποιηθεί υπό την επίδραση χημικών ή φυσικών αιτιών. Ο φυσιολογικός αριθμός των 23 χρωμοσωμάτων στα σωματικά κύτταρα μπορεί να ποικίλλει. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται ανευπλοειδία.

1. Ο αριθμός μπορεί να είναι μικρότερος, τότε είναι μονοσωμία.
2. Εάν δεν υπάρχει ζεύγος αυθεντικών κυττάρων, τότε αυτή η δομή ονομάζεται μηδενισμός.
3. Εάν ένα ζεύγος κυττάρων που αποτελούν ένα χρωμόσωμα έχει προστεθεί ένα τρίτο, τότε πρόκειται για τρισωμία.

Διάφορες αλλαγές στο ποσοτικό σύνολο οδηγούν σε ένα άτομο να προσβάλει συγγενείς ασθένειες. Οι ανωμαλίες στη δομή των χρωμοσωμάτων προκαλούν σύνδρομο Down, σύνδρομο Edwards και άλλες καταστάσεις.

Υπάρχει επίσης μια απόκλιση που ονομάζεται πολυπλοειδία. Με αυτή την απόκλιση, συμβαίνει πολλαπλή αύξηση των χρωμοσωμάτων, δηλαδή διπλασιασμός ενός ζεύγους κυττάρων που είναι μέρος ενός χρωμοσώματος. Ένα διπλοειδές ή γεννητικό κύτταρο μπορεί να παρουσιαστεί τρεις φορές (τριπλοειδία). Εάν παρουσιαστεί 4 ή 5 φορές, τότε μια τέτοια αύξηση ονομάζεται τετραπλοειδία και πενταπλοειδία, αντίστοιχα. Εάν ένα άτομο έχει μια τέτοια απόκλιση, τότε πεθαίνει τις πρώτες ημέρες της ζωής του. Ο φυτικός κόσμος αντιπροσωπεύεται ευρέως από την πολυπλοειδία. Πολλαπλή αύξηση των χρωμοσωμάτων υπάρχει στα ζώα: ασπόνδυλα, ψάρια. Τα πουλιά με μια τέτοια ανωμαλία πεθαίνουν.

Αν θεωρήσουμε τον οργανισμό σε κυτταρικό επίπεδο, η δομική του μονάδα είναι το χρωμόσωμα, το οποίο περιέχει γονίδια. Τέτοιος Ελληνική λέξηΚυριολεκτικά μεταφράζεται ως "χρωματισμός σώματος". Αυτό σημαίνει ότι κατά την κυτταρική διαίρεση, τα χρωμοσώματα χρωματίζονται παρουσία φυσικές βαφές. Στην πραγματικότητα, αυτός είναι ένας πολύτιμος φορέας πληροφοριών και η απόκλιση μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων δείχνει την πορεία της παθολογικής διαδικασίας.

Πόσα χρωμοσώματα έχει ένας φυσιολογικός άνθρωπος

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το 1% όλων των νεογνών εμφανίζονται με φυσιολογικές ανωμαλίες στο πλαίσιο μιας ατελούς γενετικής σειράς. Γι' αυτό οι γιατροί είναι τόσο μπερδεμένοι παγκόσμιο πρόβλημαμε την υγεία, στην παγκόσμια πρακτική, μελετάται σε κυτταρικό επίπεδο. Άρα, σε ένα υγιές σώμα υπάρχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, δηλαδή 46 μονάδες. Μέχρι το 1955, οι επιστήμονες δεν είχαν καμία αμφιβολία ότι υπήρχαν μόνο 24 τέτοια ζεύγη. Ο γνωστός επιστήμονας Θεόφιλος Ζωγράφος έκανε λάθος στον υπολογισμό και άλλοι διαφωτιστές της ιατρικής, ο Jo-Hin Tjo και ο Albert Levan, το διόρθωσαν.

Γενικές πληροφορίες για το σύνολο χρωμοσωμάτων

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι τα μορφολογικά χαρακτηριστικά των χρωμοσωμάτων είναι τα ίδια, ενώ τα σωματικά και τα γεννητικά κύτταρα έχουν διαφορετικό σύνολο χρωμοσωμάτων. Οι απόφοιτοι εξηγούν λεπτομερώς ποιες είναι οι διαφορές:

1. Τα σεξουαλικά κύτταρα (γαμήτες) έχουν ένα απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων και σε περίπτωση επιτυχούς γονιμοποίησης, ο αρσενικός και ο θηλυκός γαμέτες συνδυάζονται σε έναν ζυγώτη. Οι διαφορές στα χρωμοσώματα είναι δομικές, μορφολογικές, για παράδειγμα, στις γυναίκες, ένα ζευγάρι XX, στους άνδρες - XY.
2. Τα σωματικά κύτταρα έχουν ένα διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων, δηλ. διπλασιασμένο, χωρισμένο σε κλασικά ζευγάρια - αρσενικό και θηλυκό κλουβί. Τα χρωμοσώματα είναι παρόμοια σε μέγεθος και μορφολογικά χαρακτηριστικά.

Μορφολογικές αλλαγές στα χρωμοσώματα παρατηρούνται κατά την κυτταρική διαίρεση, όταν ο συνολικός αριθμός τους διπλασιάζεται. Παρά τις τόσες πολλές διαδικασίες, ο συνολικός αριθμός των ζευγών παραμένει αμετάβλητος. Η υγεία και η πνευματική ανάπτυξη ενός ατόμου εξαρτάται από τον αριθμό των χρωμοσωμάτων, έτσι οι γιατροί αρχίζουν να ασχολούνται σοβαρά με ένα τέτοιο παγκόσμιο ζήτημα ακόμη και όταν σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη. Γι' αυτό ο γυναικολόγος συνιστά ανεπιφύλακτα την επίσκεψη σε γενετιστή, διενεργώντας μια σειρά κλινικών μελετών εάν είναι απαραίτητο.

Το ένα χρωμόσωμα από ένα ζευγάρι πηγαίνει σε ένα άτομο από τη βιολογική μητέρα, το άλλο από τον πατέρα και το 23ο ζεύγος καθορίζει το φύλο του αγέννητου παιδιού. Το θηλυκό χαρακτηρίζεται από τον συμβολικό συνδυασμό ΧΧ και το αρσενικό από το ΧΥ. Μελετώντας τον ανθρώπινο καρυότυπο, είναι απαραίτητο να εξηγήσουμε ότι στο σύνολο των χρωμοσωμάτων ενός υγιούς ατόμου υπάρχουν 22 ζεύγη αυτοσωμάτων, συν ένα θηλυκό, ένα αρσενικό χρωμόσωμα (φύλο). Μελετώντας το σύνολο των χαρακτηριστικών ενός χρωμοσώματος μέσα σε ένα μόνο κύτταρο, είναι δυνατός ο προσδιορισμός του καρυότυπου του ανθρώπου με βεβαιότητα. Εάν υπάρξει παραβίαση του καρυότυπου, ο ιδιοκτήτης του αναμένεται να έχει σοβαρά προβλήματα υγείας.

Πιθανά προβλήματα σε επίπεδο γονιδίου

Στην πραγματικότητα, μπορεί να υπάρχουν πολλά προβλήματα, και το καθένα θεωρείται ως μια μεμονωμένη κλινική εικόνα. Πιθανές παθολογίες παρουσιάζονται παρακάτω, μην προσφέρονται επιτυχής θεραπείαμετά τη γέννηση ενός άρρωστου παιδιού. Το:

1. Η ανευπλοειδία είναι μια παθολογική διαδικασία με παραβίαση του αριθμού των μεμονωμένων χρωμοσωμάτων.
2. Η μονοσωμία είναι μια παθολογική διαδικασία απουσία ομόλογου χρωμοσώματος.
3. Η πολυπλοειδία είναι ένα μη φυσιολογικό φαινόμενο όταν ο αριθμός των απλοειδών συνόλων υπερβαίνει τα διπλοειδή.
4. Τρισωμία - η παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος, τετρασωμία - δύο.

Τέτοιες συνθήκες δεν αποτελούν δείκτη του κανόνα, μπορούν να προσδιοριστούν ακόμη και στην προγεννητική περίοδο. Οι γιατροί συστήνουν σε μια έγκυο γυναίκα να κάνει έκτρωση, διαφορετικά το νεογέννητο θα γεννηθεί με σοβαρά προβλήματα υγείας. Αυτή είναι μια απόλυτη αντένδειξη για τον τοκετό, διαφορετικά μια γυναίκα θα πρέπει να μεγαλώσει ένα άτομο με αναπηρία σε όλη της τη ζωή.

Πόσα χρωμοσώματα έχει ένα άτομο με σύνδρομο Down;

Όχι πάντα ο αριθμός των ζευγών των χρωμοσωμάτων πληροί τα πρότυπα του κανόνα. Το πρόβλημα ανακαλύπτεται από γενετιστή όταν μια έγκυος έρχεται για εθελοντική εξέταση. Ο διαταραγμένος αριθμός χρωμοσωμάτων καθορίζει προβλήματα υγείας, μεταξύ των οποίων οι γιατροί διακρίνουν:

• Νόσος Down;
• σύνδρομο Klinefelter;
• Σύνδρομο Shereshevsky-Turner.

Δεν είναι δυνατό να αναπληρωθεί η γενετική σειρά με συντηρητικές μεθόδους και οι διαγνώσεις από τη φύση τους θεωρούνται ήδη ανίατες. Εάν εντοπιστεί πρόβλημα υγείας στην προγεννητική περίοδο, συνιστάται στη μέλλουσα μητέρα να διακόψει την εγκυμοσύνη. Παράλληλα εξηγούν ότι διαφορετικά θα γεννηθεί άρρωστο παιδί, δεν αποκλείονται οι εξωτερικές παραμορφώσεις.

Περισσότερα για το σύνδρομο Down

Ξεχωριστά, αξίζει να περιγραφεί το σύνδρομο Down, το οποίο διαγνώστηκε για πρώτη φορά τον 17ο αιώνα. Ήταν πολύ προβληματικό να προσδιοριστεί ο αριθμός των ζευγών των χρωμοσωμάτων εκείνη την εποχή, και ο αριθμός των άρρωστων παιδιών ήταν τρομακτικός με αριθμούς. Έτσι, για 1.000 μωρά, υπήρχαν 2 ασθενείς με σύνδρομο Down. Αργότερα, η νόσος μελετήθηκε σε γενετικό επίπεδο και προσδιορίστηκε τι συμβαίνει με το σύνολο των χρωμοσωμάτων.

Αποδεικνύεται ότι ένα άλλο χρωμόσωμα συνδέεται με το 21ο ζεύγος, το οποίο κάνει τον συνολικό αριθμό των χρωμοσωμάτων - 47. Η παθολογική διαδικασία χαρακτηρίζεται από τον αυθόρμητο σχηματισμό της και η ανάπτυξή της προηγείται από τέτοιες ανωμαλίες όπως Διαβήτης, αυξημένη δόση ακτινοβολίας, προχωρημένη ηλικία βιολογικών γονέων, παρουσία ορισμένων χρόνιων παθήσεων.

Ένα παιδί με σύνδρομο Down έχει εξωτερικές διαφορές από τα υγιή παιδιά. Μεταξύ αυτών είναι ένα στενό και φαρδύ μέτωπο, μεγάλα αυτιά, ογκώδης γλώσσα και εμφανής νοητική υστέρηση. Εκτός από τα οπτικά σημάδια, ο ασθενής έχει σοβαρά προβλήματα υγείας που επηρεάζουν όλα τα εσωτερικά όργανα και συστήματα.

Μένει μόνο να προσθέσουμε ότι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων του αγέννητου παιδιού εξαρτάται ως επί το πλείστον από το γονιδίωμα της μητέρας. Επομένως, πριν προγραμματίσετε μια εγκυμοσύνη, καλό είναι να υποβληθείτε σε πλήρη κλινική εξέταση, έγκαιρα για να εντοπίσετε τα κρυφά προβλήματα του δικού σας οργανισμού. Μόνο ελλείψει αντενδείξεων μπορεί κανείς να σκεφτεί μια επιτυχημένη σύλληψη και ένα λαμπρό μέλλον για το παιδί.

Μερικές φορές μας κάνουν εκπληκτικές εκπλήξεις. Για παράδειγμα, γνωρίζετε τι είναι τα χρωμοσώματα και πώς επηρεάζουν;

Προτείνουμε να κατανοήσουμε αυτό το ζήτημα για να κάνουμε τελεία το i μια για πάντα.

Όταν κοιτάζετε οικογενειακές φωτογραφίες, ίσως έχετε παρατηρήσει ότι τα μέλη της ίδιας συγγένειας μοιάζουν: τα παιδιά μοιάζουν με γονείς, οι γονείς μοιάζουν με παππούδες και γιαγιάδες. Αυτή η ομοιότητα περνάει από γενιά σε γενιά μέσω εκπληκτικών μηχανισμών.

Όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί, από μονοκύτταρους έως αφρικανικούς ελέφαντες, έχουν χρωμοσώματα στον πυρήνα του κυττάρου - λεπτές μακριές κλωστές που μπορούν να φανούν μόνο με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο.

Τα χρωμοσώματα (αρχαία ελληνικά χρῶμα - χρώμα και σῶμα - σώμα) είναι δομές νουκλεοπρωτεϊνών στον κυτταρικό πυρήνα, στους οποίους συγκεντρώνονται οι περισσότερες κληρονομικές πληροφορίες (γονίδια). Έχουν σχεδιαστεί για να αποθηκεύουν αυτές τις πληροφορίες, την εφαρμογή και τη μετάδοσή τους.

Πόσα χρωμοσώματα έχει ένα άτομο

Ήδη από τα τέλη του 19ου αιώνα, οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων σε διαφορετικά είδη δεν είναι ο ίδιος.

Για παράδειγμα, ο αρακάς έχει 14 χρωμοσώματα, y - 42, και στους ανθρώπους - 46 (δηλαδή 23 ζεύγη). Ως εκ τούτου, είναι δελεαστικό να συμπεράνουμε ότι όσο περισσότερα είναι, τόσο πιο περίπλοκο είναι το πλάσμα που τα κατέχει. Ωστόσο, στην πραγματικότητα αυτό δεν ισχύει καθόλου.

Από τα 23 ζεύγη ανθρώπινων χρωμοσωμάτων, τα 22 ζεύγη είναι αυτοσώματα και ένα ζευγάρι είναι γονοσώματα (φυλετικά χρωμοσώματα). Τα σεξουαλικά έχουν μορφολογικές και δομικές (σύνθεση γονιδίων) διαφορές.

Σε έναν γυναικείο οργανισμό, ένα ζεύγος γονοσωμάτων περιέχει δύο χρωμοσώματα Χ (ζεύγος XX) και σε έναν αρσενικό οργανισμό, ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ (ζεύγος XY).

Από τη σύνθεση των χρωμοσωμάτων του εικοστού τρίτου ζεύγους (XX ή XY) εξαρτάται το φύλο του αγέννητου παιδιού. Αυτό προσδιορίζεται κατά τη γονιμοποίηση και τη σύντηξη των θηλυκών και αρσενικών αναπαραγωγικών κυττάρων.

Αυτό το γεγονός μπορεί να φαίνεται περίεργο, αλλά όσον αφορά τον αριθμό των χρωμοσωμάτων, ένα άτομο είναι κατώτερο από πολλά ζώα. Για παράδειγμα, κάποια άτυχη κατσίκα έχει 60 χρωμοσώματα και ένα σαλιγκάρι έχει 80.

Χρωμοσώματααποτελείται από μια πρωτεΐνη και ένα μόριο DNA (δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ), παρόμοιο με μια διπλή έλικα. Κάθε κύτταρο περιέχει περίπου 2 μέτρα DNA και συνολικά υπάρχουν περίπου 100 δισεκατομμύρια χιλιόμετρα DNA στα κύτταρα του σώματός μας.

Ένα ενδιαφέρον γεγονός είναι ότι με την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος ή απουσία ενός τουλάχιστον από τα 46, ένα άτομο έχει μετάλλαξη και σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες (νόσος Down κ.λπ.).

Ο Κάρολος Δαρβίνος στο τέλος της ζωής του απαρνήθηκε τη θεωρία του για την ανθρώπινη εξέλιξη; Οι αρχαίοι άνθρωποι βρήκαν δεινόσαυρους; Είναι αλήθεια ότι η Ρωσία είναι το λίκνο της ανθρωπότητας και ποιος είναι ο Yeti - δεν είναι ένας από τους προγόνους μας που χάθηκαν στους αιώνες; Αν και η παλαιοανθρωπολογία - η επιστήμη της ανθρώπινης εξέλιξης - γνωρίζει μια γρήγορη ανθοφορία, η καταγωγή του ανθρώπου εξακολουθεί να περιβάλλεται από πολλούς μύθους. Πρόκειται για αντι-εξελικτικές θεωρίες και θρύλους που δημιουργούνται από τη μαζική κουλτούρα και ψευδοεπιστημονικές ιδέες που υπάρχουν ανάμεσα σε μορφωμένους και καλά διαβασμένους ανθρώπους. Θέλετε να μάθετε πώς ήταν "αλήθεια"; Alexander Sokolov, ΑρχισυντάκτηςΗ πύλη ANTROPOGENESIS.RU, συγκέντρωσε μια ολόκληρη συλλογή τέτοιων μύθων και έλεγξε πόσο βάσιμοι είναι.

Στο επίπεδο της καθημερινής λογικής, είναι προφανές ότι «ένας πίθηκος είναι πιο κουλ από έναν άνθρωπο - έχει δύο ολόκληρα χρωμοσώματα περισσότερα!». Έτσι, «η καταγωγή του ανθρώπου από τους πιθήκους διαψεύδεται τελικά» ...

Ας υπενθυμίσουμε στους αγαπητούς μας αναγνώστες ότι τα χρωμοσώματα είναι τα πράγματα στα οποία συσκευάζεται το DNA στα κύτταρά μας. Ένα άτομο έχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων (23 πήραμε από τη μαμά και 23 από τον μπαμπά. Σύνολο 46). Το πλήρες σύνολο των χρωμοσωμάτων ονομάζεται «καρυότυπος». Κάθε χρωμόσωμα περιέχει ένα πολύ μεγάλο μόριο DNA σφιχτά τυλιγμένο.

Σημασία δεν έχει ο αριθμός των χρωμοσωμάτων, αλλά τα γονίδια που περιέχουν αυτά τα χρωμοσώματα. Το ίδιο σύνολο γονιδίων μπορεί να συσκευαστεί σε διαφορετικούς αριθμούς χρωμοσωμάτων.

Για παράδειγμα, δύο χρωμοσώματα ελήφθησαν και συγχωνεύτηκαν σε ένα. Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων έχει μειωθεί, αλλά η γενετική αλληλουχία που περιέχεται σε αυτά έχει παραμείνει η ίδια. (Φανταστείτε ότι ένας τοίχος έσπασε ανάμεσα σε δύο γειτονικά δωμάτια. Ένα μεγάλο δωμάτιο αποδείχθηκε, αλλά το περιεχόμενο - έπιπλα και παρκέ - είναι το ίδιο ...)

Η σύντηξη των χρωμοσωμάτων συνέβη στον πρόγονό μας. Γι' αυτό έχουμε δύο λιγότερα χρωμοσώματα από τους χιμπατζήδες, παρά το γεγονός ότι τα γονίδια είναι σχεδόν ίδια.

Πώς γνωρίζουμε για την εγγύτητα των γονιδίων του ανθρώπου και του χιμπατζή;

Στη δεκαετία του 1970, όταν οι βιολόγοι έμαθαν να συγκρίνουν τις γενετικές αλληλουχίες διαφορετικών ειδών, το έκαναν αυτό για ανθρώπους και χιμπατζήδες. Οι ειδικοί έπαθαν ένα σοκ: Η διαφορά στις αλληλουχίες νουκλεοτιδίων της ουσίας κληρονομικότητας - DNA - σε ανθρώπους και χιμπατζήδες συνολικά ήταν 1,1%.- έγραψε ο διάσημος Σοβιετικός πρωτευματολόγος E. P. Fridman στο βιβλίο "Primates". -... Τα είδη βατράχων ή οι σκίουροι του ίδιου γένους διαφέρουν μεταξύ τους 20-30 φορές περισσότερο από τους χιμπατζήδες και τους ανθρώπους. Ήταν τόσο περίεργο που έπρεπε επειγόντως να εξηγήσω με κάποιο τρόπο την ασυμφωνία μεταξύ των μοριακών δεδομένων και των γνωστών σε επίπεδο ολόκληρου του οργανισμού.» .

Και το 1980 σε έγκυρο περιοδικό ΕπιστήμηΗ γενετική ομάδα του Πανεπιστημίου της Μινεάπολης δημοσίευσε την εντυπωσιακή ομοιότητα των χρωμοσωμάτων με ζώνη G υψηλής ανάλυσης του ανθρώπου και του χιμπατζή.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τις πιο πρόσφατες μεθόδους χρωματισμού των χρωμοσωμάτων εκείνη την εποχή (εγκάρσιες λωρίδες διαφορετικού πάχους και φωτεινότητας εμφανίζονται στα χρωμοσώματα· ταυτόχρονα, κάθε χρωμόσωμα διαφέρει στο δικό του ειδικό σύνολο λωρίδων). Αποδείχθηκε ότι στους ανθρώπους και τους χιμπατζήδες, η ραβδώσεις των χρωμοσωμάτων είναι σχεδόν πανομοιότυπη! Τι γίνεται όμως με το επιπλέον χρωμόσωμα; Και είναι πολύ απλό: αν βάλουμε το 12ο και το 13ο χρωμόσωμα ενός χιμπατζή σε μια γραμμή απέναντι από το δεύτερο ανθρώπινο χρωμόσωμα, συνδέοντάς τα στα άκρα, θα δούμε ότι μαζί αποτελούν τον δεύτερο άνθρωπο.

Αργότερα, το 1991, οι ερευνητές εξέτασαν το σημείο της υποτιθέμενης σύντηξης στο δεύτερο ανθρώπινο χρωμόσωμα και βρήκαν εκεί αυτό που αναζητούσαν - αλληλουχίες DNA χαρακτηριστικές των τελομερών - τα τερματικά τμήματα των χρωμοσωμάτων. Άλλη μια απόδειξη ότι κάποτε στη θέση αυτού του χρωμοσώματος υπήρχαν δύο!

Πώς όμως γίνεται μια τέτοια συγχώνευση; Ας υποθέσουμε ότι ένας από τους προγόνους μας είχε δύο χρωμοσώματα συνδυασμένα σε ένα. Πήρε μονό αριθμό χρωμοσωμάτων - 47, ενώ τα υπόλοιπα μη μεταλλαγμένα άτομα έχουν ακόμα 48! Και πώς πολλαπλασιάστηκε τότε ένας τέτοιος μεταλλαγμένος; Πώς μπορούν να διασταυρωθούν άτομα με διαφορετικό αριθμό χρωμοσωμάτων;

Φαίνεται ότι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων κάνει ξεκάθαρη διάκριση μεταξύ των ειδών και είναι ένα ανυπέρβλητο εμπόδιο στον υβριδισμό. Ποια ήταν η έκπληξη των ερευνητών όταν, μελετώντας τους καρυότυπους διαφόρων θηλαστικών, άρχισαν να βρίσκουν μια διασπορά στον αριθμό των χρωμοσωμάτων σε ορισμένα είδη! Έτσι, σε διαφορετικούς πληθυσμούς της κοινής γριάς, ο αριθμός αυτός μπορεί να κυμαίνεται από 20 έως 33. Και οι ποικιλίες του μόσχου, όπως σημειώνεται στο άρθρο των P. M. Borodin, M. B. Rogacheva και S. I. Oda, «διαφέρουν μεταξύ τους περισσότερο από ένα άτομο από έναν χιμπατζή: τα ζώα που ζουν στο νότο του Ινδουστάν και της Σρι Λάνκα έχουν 15 ζεύγη των χρωμοσωμάτων στον καρυότυπο, και όλων των άλλων σκαφών από την Αραβία έως τα νησιά της Ωκεανίας - 20 ζεύγη ... Αποδείχθηκε ότι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων μειώθηκε επειδή πέντε ζεύγη χρωμοσωμάτων ενός τυπικού είδους συγχωνεύτηκαν μεταξύ τους: 8ο με 16ο, 9; Είμαι από τον 13ο κ.λπ.».

Μυστήριο! Επιτρέψτε μου να σας θυμίσω ότι κατά τη διάρκεια της μείωσης - κυτταρικής διαίρεσης, ως αποτέλεσμα της οποίας σχηματίζονται κύτταρα φύλου - κάθε χρωμόσωμα στο κύτταρο πρέπει να συνδέεται με το ομόλογο ζεύγος του. Και εδώ, όταν συγχωνεύονται, εμφανίζεται ένα μη ζευγαρωμένο χρωμόσωμα! Πού πρέπει να πάει;

Αποδεικνύεται ότι το πρόβλημα λύθηκε! Ο πρωθυπουργός Μποροντίν περιγράφει αυτή τη διαδικασία, την οποία κατέγραψε προσωπικά σε 29 πούναρες χρωμοσωμάτων. Οι Punare είναι αρουραίοι με τρίχωμα που προέρχονται από τη Βραζιλία. Τα άτομα με 29 χρωμοσώματα ελήφθησαν διασταυρώνοντας μεταξύ 30 και 28 χρωμοσωμάτων Punare που ανήκουν σε διαφορετικούς πληθυσμούς αυτού του τρωκτικού.

Κατά τη διάρκεια της μείωσης σε τέτοια υβρίδια, τα ζευγαρωμένα χρωμοσώματα βρήκαν το ένα το άλλο με επιτυχία. «Και τα υπόλοιπα τρία χρωμοσώματα σχημάτισαν ένα τριπλό: από τη μια πλευρά, ένα μακρύ χρωμόσωμα που ελήφθη από έναν γονέα 28 χρωμοσωμάτων, και από την άλλη, δύο μικρότερα που προέρχονταν από έναν γονέα 30 χρωμοσωμάτων. Σε αυτή την περίπτωση, κάθε χρωμόσωμα στάθηκε στη θέση του»