Μπορεί να αλλάξει το DNA; Αλλάζουν τα γονίδια (DNA) κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου; Και αν αλλάξουν, τότε με ποια συχνότητα; (εκ

Τα πανομοιότυπα δίδυμα έχουν το ίδιο σύνολο γονιδίων. Αλλά για κάποιο λόγο, ο ένας δεν βγαίνει από την ασθένεια και ο άλλος δεν φτάρνισε ποτέ. Αποδεικνύεται ότι η υγεία μας δεν εξαρτάται μόνο από το τι κληρονομούμε από τους γονείς μας, αλλά και από άλλους παράγοντες; Η επιστήμη της επιγενετικής έχει αποδείξει ότι ένας άνθρωπος μπορεί να αλλάξει αυτό που του γράφεται, δηλαδή το DNA του. Με ποιό τρόπο?

Αν κάποιος ακολουθεί μια ισορροπημένη διατροφή, θα το ξεχάσει κακές συνήθειεςκαι να αποκτήσει χρήσιμα, όχι μόνο θα μπορέσει να αλλάξει το πρόγραμμα ζωής του, καταγεγραμμένο στο δικό του DNA, αλλά θα περάσει και υγιή γονίδια στους απογόνους του, που θα παρατείνουν τα χρόνια των παιδιών και των εγγονιών.

Το σκόρδο ενεργοποιεί τα γονίδια

Το πρώτο και κύριο είναι το φαγητό. Κατ 'αρχήν, κάθε ένα από τα προϊόντα μπορεί να επηρεάσει το έργο των γονιδίων. Υπάρχουν όμως μερικά, η χρησιμότητα των οποίων οι επιστήμονες έχουν ήδη αποδείξει 100 τοις εκατό.

Ανάμεσα τους - πράσινο τσάι. Το πράσινο τσάι περιέχει κατεχίνες (επιγαλλοκατεχίνη-3-γαλλική, επικατεχίνη, επικατεχίνη-3-γαλλική, επιγαλλοκατεχίνη), οι οποίες μπορούν να καταστείλουν τα γονίδια που προκαλούν καρκίνο και να ενεργοποιήσουν εκείνα τα γονίδια που μπορούν να καταπολεμήσουν τους όγκους. Το να πίνετε 2-3 μικρά φλιτζάνια πράσινο τσάι κάθε μέρα είναι αρκετό για να διατηρήσετε το DNA σας σε αντικαρκινική ετοιμότητα. Το πράσινο τσάι είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για τις γυναίκες, μεταξύ των συγγενών των οποίων υπάρχουν ασθενείς με όγκους του μαστού.

Ένα άλλο προϊόν είναι το σκόρδο. Άλλες ενώσεις λειτουργούν στο σκόρδο - θειούχο διαλλύλιο, δισουλφίδιο διαλλυλίου, τρισουλφίδιο διαλλυλίου. Είναι απαραίτητο να τρώτε 2-3 σκελίδες σκόρδο την ημέρα για να ξεκινήσετε τα γονίδια που διαχειρίζονται όχι μόνο τις διαδικασίες κυτταρικού θανάτου που δίνουν μεταστάσεις, αλλά και καταπολεμούν το γήρας, παρατείνουν τη ζωή.

Η τρίτη πανάκεια είναι η σόγια. Η σόγια περιέχει ισοφλαβόνες (γενιστεΐνη, daidzein) - έναν αποτελεσματικό αντικαρκινικό παράγοντα για τον καρκίνο του μαστού, του προστάτη, του λάρυγγα, του παχέος εντέρου και της λευχαιμίας. Οι επιστήμονες συμβουλεύουν τη χρήση σόγιας σε συμπληρώματα διατροφής και την τήρηση της δοσολογίας που αναγράφεται στις συσκευασίες.

Ο τέταρτος μαχητής για υγιή γονίδια είναι τα σταφύλια και τα προϊόντα από αυτό (χυμός και κρασί). Ένα τσαμπί σκούρα σταφύλια (δηλαδή 120 γραμμάρια χυμού σταφυλιού ή 100 γραμμάρια ξηρού κόκκινου κρασιού) που προστίθενται στο καθημερινό σας μενού θα παρέχουν στο σώμα ρεσβερατρόλη, μια ουσία που αλλάζει τα γονίδια.

Σε μια δίαιτα που θα προσελκύει καλά γονίδια, αξίζει να συμπεριλάβετε 100 g σκούρες κόκκινες ντομάτες (ουσία λυκοπένιο) με την προσθήκη ελαιόλαδο. Οι ντομάτες πρέπει να τρώγονται τέσσερις φορές περισσότερο εάν υπάρχουν καρκινοπαθείς στην οικογένεια.

Ένα άλλο λαχανικό που οι κληρονόμοι σας θα θυμούνται με μια καλή λέξη είναι το μπρόκολο (ουσία ινδόλη-3-καρβινόλη). 100 g μπρόκολο - το καθένα, 300 g - σε κίνδυνο καρκίνου.

Φροντίστε να τρώτε ξηρούς καρπούς, ψάρια, αυγά και μανιτάρια - παρέχουν στον οργανισμό μικροστοιχεία σελήνιο και ψευδάργυρο, τα οποία επίσης αλλάζουν το DNA.

Η παχύσαρκη σύσταση καθορίστηκε στο γονιδίωμα

Το έργο των γονιδίων εξαρτάται από τη διατροφή. Η δίαιτα πρέπει να είναι χαμηλή σε θερμίδες (όχι περισσότερες από 2 χιλιάδες kcal την ημέρα). Καθυστερεί τη γήρανση ενός ατόμου, εγγυάται μακροζωία στα παιδιά και τα εγγόνια του. Η επιγενετική εξηγεί επίσης την επιδημία παχυσαρκίας που έχει ξεσπάσει σήμερα: χορταίνουμε όλο και πιο πολύ επειδή οι μητέρες μας τρώνε υπερβολικά πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό επιβεβαιώνεται από πειράματα που διεξήχθησαν σε ζώα: τα ποντίκια που τροφοδοτούνταν υπερβολικά κάθε φορά παρήγαγαν ακόμη περισσότερους παχύσαρκους απογόνους και μια παρόμοια σύσταση καθορίστηκε στο γονιδίωμα.

Στα γονίδια αρέσει όταν ο αφέντης τους διατηρείται σε καλή κατάσταση. φυσική μορφή. Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η τακτική άσκηση για 45 ημέρες με ένα κανονικό ποδήλατο γυμναστικής ενεργοποιεί περίπου 500 γονίδια! Και αν εξασκείτε τακτικά και περαιτέρω, μπορείτε να αλλάξετε ακόμα περισσότερα γονίδια προς το καλύτερο.

Περί κακών συνηθειών γραμμένο-ξαναγραμμένο. Αλλά η επίδραση του τσιγάρου, του αλκοόλ και των ναρκωτικών απευθείας στα γονίδια έχει αποδειχθεί μόλις πρόσφατα. Αποδεικνύεται ότι περισσότερα από 150 τμήματα DNA σε χρόνιους αλκοολικούς έχουν μη φυσιολογική δραστηριότητα. Αποτέλεσμα: ο αλκοολικός δεν μπορεί να συγκεντρωθεί, δεν θυμάται τίποτα, δεν μπορεί να ελέγξει τα συναισθήματά του. Αλλά το πιο λυπηρό είναι ότι μεταδίδει άρρωστα γονίδια στους απογόνους.

Και περίπου 120 γονίδια παραμένουν αλλαγμένα ακόμη και 10 χρόνια μετά τη διακοπή του τσιγάρου. Και πάλι, ανάμεσά τους είναι τα πιο σημαντικά γονίδια που ελέγχουν την κυτταρική διαίρεση. Το αποτέλεσμα είναι καρκίνος στον καπνιστή. Αλλά υπάρχει λόγος για αισιοδοξία: τα γονίδια μπορούν να διορθωθούν και όσο λιγότερη εμπειρία εθισμού, τόσο πιο γρήγορα μπορεί να γίνει αυτό.

Τα γονίδια επηρεάζονται επίσης από συναισθήματα, θετικά και αρνητικά, που λαμβάνονται στο σπίτι, στην οικογένεια, στην εργασία.

Και, τέλος, η οικολογική κατάσταση στην οποία ζει ένας άνθρωπος. Προφανώς, οι βιομηχανικές εκπομπές, τα καυσαέρια αυτοκινήτων, τα νιτρικά άλατα στα τρόφιμα, το μολυσμένο νερό οδηγούν επίσης σε καταστροφές στα γονίδια.

Θέλετε να ζήσετε περισσότερο; Εύχεστε υγεία στα παιδιά και τα εγγόνια σας; Τότε φρόντισε τα γονίδιά σου.

Τώρα ξέρετε πώς να το κάνετε;

Η ανθρώπινη γενετική μηχανική εξακολουθεί να φαίνεται σε εμάς, τους απλούς ανθρώπους, κάτι έξω από τη σφαίρα της επιστημονικής φαντασίας. Ακόμη πιο εκπληκτική ήταν η έκθεση της The Telegraph, η οποία έλεγε ότι το Συμβούλιο Ηθικής του Ηνωμένου Βασιλείου επέτρεψε τη γενετική μηχανική ανθρώπινων εμβρύων. Είναι σαφές ότι από τις συστάσεις του Συμβουλίου Δεοντολογίας μέχρι το νόμο για τις γενετικές παρεμβάσεις υπάρχει «μεγάλη απόσταση», αλλά το πρώτο βήμα φαίνεται να έχει γίνει.

Η Telegraph επικοινώνησε με την καθηγήτρια Karen Jung, πρόεδρο του ομάδα εργασίαςγια την επεξεργασία του γονιδιώματος και την ανθρώπινη αναπαραγωγή. Η κ. Καθηγήτρια είπε ότι στο μέλλον, μεταξύ των τεχνολογιών αναπαραγωγής μπορεί να είναι η εισαγωγή κληρονομικών αλλαγών στο γονιδίωμα για να διασφαλιστούν ορισμένα χαρακτηριστικά των παιδιών. Στην αρχή, φυσικά, οι κληρονομικές ασθένειες θα αντιμετωπιστούν με αυτόν τον τρόπο, αλλά στη συνέχεια «αν η τεχνολογία αναπτυχθεί με επιτυχία, έχει τη δυνατότητα να γίνει μια εναλλακτική αναπαραγωγική στρατηγική διαθέσιμη στους γονείς για την επίτευξη ευρύτερου φάσματος στόχων».

Όταν ρωτήθηκε εάν η γενετική επεξεργασία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να γίνουν τα παιδιά ψηλά, με ξανθά μαλλιά και μπλε μάτια (καλά, αν ξαφνικά μια τέτοια εμφάνιση είναι στη μόδα), η καθηγήτρια Yong πρόσθεσε ότι δεν το αποκλείει ούτε αυτό…

Αλλά δεν είχαμε μια ηθική, αλλά, αν μου επιτρέπεται να το πω, μια τεχνική ερώτηση: είναι ήδη οι επιστήμονες σε θέση να ξαναφτιάξουν το γονιδίωμά μας και να αντικαταστήσουν τα μπλε μάτια με καστανά;

Τι είναι το ανθρώπινο γονιδίωμα (για όσους παρέλειψαν τα μαθήματα βιολογίας)

Όλη μας η ζωή είναι κωδικοποιημένη σε μόρια DNA - δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ. Παραδόξως, όλα αυτά τα τεράστια μόρια αποτελούνται από έναν συνδυασμό μόνο τεσσάρων βασικών στοιχείων: τις αζωτούχες βάσεις αδενίνης, γουανίνης, θυμίνης και κυτοσίνης (συνήθως συμβολίζονται για συντομία με τα πρώτα γράμματα - A, G, T, C). Οι σύνθετες αλληλουχίες αυτών των στοιχείων χρησιμεύουν ως ένα είδος μήτρας πάνω στην οποία συντίθενται RNA - ριβονουκλεϊκά οξέα. Το RNA είναι τα «άλογα εργασίας» του σώματός μας, το καθένα έχει τη δική του εξειδίκευση. Μερικοί συμμετέχουν στη σύνθεση πρωτεϊνών, θέτοντας τη σωστή αλληλουχία στοιχείων, άλλοι παρέχουν αμινοξέα στη θέση της πρωτεϊνοσύνθεσης και άλλοι «αναδιαμορφώνουν» τα αντίστοιχα τους καταλύοντας αντιδράσεις που περιλαμβάνουν RNA.

” Προσωπικά, το γονιδίωμά μας μου θυμίζει μυρμηγκοφωλιά: με DNA - μια βασίλισσα μυρμήγκι, που γεννά ατελείωτα αυγά, από τα οποία εμφανίζονται μυρμήγκια RNA, μεταξύ των οποίων υπάρχουν στρατιώτες, νταντάδες, εργάτες ...

Η Wikipedia δίνει αυτό το παράδειγμα: «Το DNA συγκρίνεται συχνά με σχέδια για την παραγωγή πρωτεϊνών. Επεκτείνοντας αυτήν την αναλογία μηχανικής/παραγωγής, εάν το DNA είναι ένα πλήρες σύνολο σχεδίων για την παραγωγή πρωτεϊνών που αποθηκεύονται στο χρηματοκιβώτιο ενός διευθυντή εργοστασίου, τότε το messenger RNA είναι ένα προσωρινό αντίγραφο εργασίας ενός σχεδιαγράμματος για ένα μεμονωμένο μέρος που εκδίδεται σε ένα κατάστημα συναρμολόγησης.

Επιλέξτε την αναλογία σας!

Μόρια DNA βρίσκονται σε κάθε κύτταρο του σώματός μας που έχει πυρήνα. Μόρια - επειδή η περίφημη έλικα του DNA "τεμαχίζεται" σε 46 "κομμάτια" διαφορετικών μεγεθών, συνδεδεμένα σε ζεύγη - αυτά είναι 23 ζεύγη των χρωμοσωμάτων μας.

” Σε κάθε ζευγάρι χρωμοσωμάτων, κληρονομήσαμε το ένα από τον πατέρα μας και το άλλο από τη μητέρα μας. Το 23ο ζεύγος είναι υπεύθυνο για το φύλο μας, επομένως τα χρωμοσώματα σε αυτό μπορεί να διαφέρουν: "XX" για τα κορίτσια, "XY" για τα αγόρια.

Σε όλα τα αυτοσώματα (χρωμοσώματα χωρίς φύλο), τόσο το χρωμόσωμα που κληρονομήθηκε από τον πατέρα όσο και που κληρονομήθηκε από τη μητέρα περιέχουν παρόμοια γονίδια στις ίδιες περιοχές. Παρόμοια - επειδή τα γονίδια, όλοι μας, γενικά μιλώντας, είναι διαφορετικά. Για παράδειγμα, στην περιοχή όπου βρίσκεται το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το χρώμα των μαλλιών, σε ένα χρωμόσωμα του ζεύγους θα υπάρχει ένα γονίδιο ξανθιάς μαμάς και από την άλλη - ένας μελαχρινός μπαμπάς. Σε αυτή την περίπτωση, ένα από τα γονίδια θα κυριαρχήσει και το δεύτερο, υπολειπόμενο, θα περιμένει στα φτερά. Αν είναι αυτός που κληρονομείται, και αν το ίδιο υπολειπόμενο γονίδιο ζευγαρώσει μαζί του, τότε θα έχει την ευκαιρία να εκφραστεί.

” Αυτή η αρχή της κληρονομικότητας των γενετικών πληροφοριών είναι γεμάτη με δυσάρεστες εκπλήξεις. Και τώρα δεν μιλάμε καθόλου για τη γέννηση μιας γαλανομάτης ξανθιάς σε μια οικογένεια μελαχρινών με καστανά μάτια, αλλά για κληρονομικές ασθένειες. Μερικές φορές, κρυμμένα σε υπολειπόμενα γονίδια, μένουν αδρανείς για πολλές γενιές, χωρίς να εμφανίζονται εξωτερικά. Αλλά μόλις ένα τέτοιο γονίδιο συναντήσει τον «αδελφό» του, οι τραγικές συνέπειες είναι αναπόφευκτες.

Κάθε γονέας θα ήθελε να κόψει ένα κακόβουλο γονίδιο από το DNA του και να το αντικαταστήσει με ένα υγιές, προστατεύοντας τους απογόνους του. Και εδώ επιστρέφουμε ξανά στο ερώτημα: είναι πραγματικά αληθινό;

Γενετική μηχανική και εξωσωματική γονιμοποίηση

Svetlana Vladimirovna, γενετική ανάλυση κατά τη διάρκεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης, "in vitro σύλληψη", είναι ήδη ένα οικείο πράγμα;

” -Έχει αποδειχθεί ότι ένα τέτοιο «τσίμπημα» των κυττάρων δεν οδηγεί σε διακοπή της ανάπτυξης του εμβρύου. Αυτή η μέθοδος είναι τεχνικά πολύ πιο περίπλοκη και δαπανηρή από μια απλή γενετική ανάλυση του εμβρύου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η οποία πραγματοποιείται μετά τη λήψη του αμνιακού υγρού ή του πλακούντα θραύσματος, επομένως δεν έχει λάβει ακόμη ευρεία κατανομή.

Δηλαδή, οι γονείς μπορούν μόνο να ελπίζουν ότι μια μέρα ένας συνδυασμός υγιών γονιδίων θα «πέσει» τυχαία. Είναι δυνατόν να κόψουμε με κάποιο τρόπο τα «κακά» γονίδια;

Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν είναι απαραίτητο να διαγραφεί ένα γονίδιο· στην πραγματικότητα, οι παθογόνες μεταλλάξεις απλώς «αφαιρούν» το γονίδιο λειτουργικά. Είναι απαραίτητο να κάνουμε ένα γονίδιο που δυσλειτουργεί να λειτουργεί κανονικά. Είτε κόψτε το πλεόνασμα από αυτό, είτε βάλτε το χαμένο είτε αντικαταστήστε το λάθος με το σωστό. Μια απλούστερη προσέγγιση είναι να προσθέσετε ένα κανονικό αντίγραφο του γονιδίου στο γονιδίωμα με μια πτώση.

Τεχνολογίες τροποποίησης του ανθρώπινου DNA

- Πώς όμως μπορεί κανείς να «λειτουργήσει» ένα γονίδιο, πρόκειται όντως για πραγματικές τεχνολογίες;

Υπάρχουν πολλοί τρόποι για να κόψετε το μόριο του DNA. Οι άνθρωποι δανείστηκαν εργαλεία για αυτό από βακτήρια. Παλεύοντας για μια θέση κάτω από τον ήλιο (ή, αντίθετα, στη σκιά), τα βακτήρια συνθέτουν πρωτεΐνες ή σύμπλοκα πρωτεϊνών και RNA που κόβουν το DNA άλλων τύπων βακτηρίων και ιών, αλλά είναι ακίνδυνα για το DNA της οικοδέσποινας και των απογόνων της . Αυτά τα μόρια συνδέονται με συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA (μια συγκεκριμένη φράση από τα «γράμματα» A, C, T και G), οι οποίες προφανώς δεν βρίσκονται στο γονιδίωμα του ξενιστή. Επομένως, το "τσίμπημα" δεν είναι πρόβλημα, το κύριο πράγμα είναι να ράψετε σωστά το κομμένο μόριο. Εάν αυτό δεν γίνει, τότε θα υπάρξει διάλειμμα στο χρωμόσωμα και παραβίαση των λειτουργιών της τοποθεσίας όπου βρίσκεται το σπάσιμο.

” - Τώρα το πιο πολλά υποσχόμενο εργαλείο για έναν γενετικό μηχανικό είναι το βακτηριακό σύστημα CRISPR/Cas9 - μέρος της βακτηριακής ανοσίας, τροποποιήσεις του οποίου χρησιμοποιούνται ενεργά για την επεξεργασία των γονιδιωμάτων των ευκαρυωτών (ζωντανοί οργανισμοί των οποίων τα κύτταρα περιέχουν πυρήνες - επιμ.). Τα βακτήρια «διατηρούν σε εφεδρεία» στο γονιδίωμά τους θραύσματα DNA ιών που έχουν συναντήσει στο παρελθόν. Αυτά τα θραύσματα επιτρέπουν στο βακτήριο να δημιουργήσει γρήγορα κατασκευές που αποτελούνται από RNA και πρωτεΐνες που κόβουν ειδικά το DNA των ιών. Σε αυτή την περίπτωση, η πρωτεΐνη Cas9 λειτουργεί ως μοριακό ψαλίδι και το λεγόμενο gRNA, το οποίο περιέχει εν μέρει τη γενετική αλληλουχία του ιού, είναι ένα σύστημα πλοήγησης GPS που κατευθύνει το «ψαλίδι» σε μια συγκεκριμένη περιοχή του DNA. Τα βακτήρια καταπολεμούν τα γονίδια των ιών, αλλά ένα τέτοιο βιοτεχνολογικό εργαλείο μπορεί να στοχεύει σε ένα αυθαίρετο τμήμα του DNA οποιουδήποτε οργανισμού.

Για να μπορέσει να ανακάμψει ένα κύτταρο του οποίου το DNA κόπηκε με αυτόν τον τρόπο, το DNA με την επιθυμητή αλληλουχία εγχέεται σε αυτό παράλληλα. Το κύτταρο ξεκινά τους δικούς του μηχανισμούς επιδιόρθωσης του DNA και χρησιμοποιεί το προστιθέμενο DNA ως πρότυπο για να επιδιορθώσει τη βλάβη που προκύπτει. Έτσι, είναι δυνατή η αλλαγή μιας γενετικής αλληλουχίας με μια άλλη!

- Από πού παίρνουν τα «σωστά» γονίδια;

Σχεδόν οποιοδήποτε ανθρώπινο γονίδιο μπορεί να εισαχθεί στο γονιδίωμα ενός βακτηρίου, το βακτήριο μπορεί να αναγκαστεί να διαιρεθεί ενεργά και στη συνέχεια το επιθυμητό θραύσμα μπορεί να απομονωθεί ξανά σε μεγάλες ποσότητες. Έτσι, πολύπλοκες ζωικές πρωτεΐνες δεν έχουν απομονωθεί από ζωικά όργανα για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά παράγονται χρησιμοποιώντας γονίδια ενσωματωμένα σε βακτήρια (για παράδειγμα, ινσουλίνη).

Μπορεί η γενετική μηχανική να δώσει υγεία και καστανά μάτια

- Δηλαδή, η γενετική μηχανική είναι δυνατή - έστω και με τη σειρά ενός εργαστηριακού πειράματος;

Όσο πιο περίπλοκο είναι το σώμα, τόσο πιο δύσκολο είναι να το κάνεις. Για την απόκτηση γενετικά τροποποιημένων εργαστηριακών οργανισμών, τέτοιες προσεγγίσεις έχουν χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Το πεδίο εφαρμογής αυτών των μεθόδων είναι η γενετική τροποποίηση των καλλιεργειών, των ζώων εκτροφής, αλλά κυρίως των βακτηρίων.

Ωστόσο, είναι αδύνατο να μεταφερθούν απευθείας στον άνθρωπο οι προσεγγίσεις που αναπτύχθηκαν για πειραματικούς οργανισμούς. Οι μέθοδοι που λειτουργούν σε ζώα και φυτά δεν είναι αρκετά συγκεκριμένες. Μερικοί από τους οργανισμούς που λαμβάνονται δεν είναι βιώσιμοι, κάποιοι έχουν «λάθος» σημάδια, απλώς απορρίπτονται. Ένα παράδειγμα είναι το χρυσό ρύζι. Προήλθε από γενετική τροποποίηση, προσθέτοντας δύο γονίδια από άλλους οργανισμούς στο γονιδίωμα του ρυζιού, τα οποία συνέβαλαν στη συσσώρευση βήτα-καροτίνης στους σπόρους του. Πράγματι, προέκυψε ρύζι με τα επιθυμητά χαρακτηριστικά, αλλά μειώθηκε η απόδοσή του. Υποτίθεται ότι ο λόγος για αυτό είναι ατυχείς θέσεις εισαγωγής νέων γονιδίων.

Με τους ανθρώπους, το κόστος του λάθους είναι πολύ υψηλό, επομένως τα ανθρώπινα πειράματα είναι πολύ περιορισμένα. Οποιεσδήποτε γενετικές αλλαγές - ο κίνδυνος εκφυλισμού των κυττάρων σε καρκίνο ή το θάνατό του. Φυσικά, είναι δυνατή η επεξεργασία μιας κυτταρικής καλλιέργειας ή, για παράδειγμα, μιας βακτηριακής αποικίας, αλλά στο τέλος προσπαθούν να επιλέξουν μόνο εκείνα τα κύτταρα που έχουν ορισμένα χαρακτηριστικά που αποτελούν ένδειξη ότι η τροποποίηση του γονιδιώματός τους έχει πραγματικά συμβεί.

” - Εάν θεραπεύσετε έναν πολυκύτταρο οργανισμό, τότε μερικά από τα κύτταρα μπορεί να υποστούν τροποποίηση, αλλά μερικά όχι. Είναι αδύνατο να προβλεφθεί ποιο από τα κύτταρα θα γίνει στη συνέχεια ο πρόδρομος συγκεκριμένων ιστών του σώματος, επομένως η επίδραση μιας τέτοιας τροποποίησης είναι πλέον απρόβλεπτη. Σχετικά μιλώντας, το κύτταρο όπου εισάγεται το γονίδιο των καστανών ματιών θα καταλήξει στη φτέρνα.

- Είναι δυνατόν να αλλάξει ολόκληρο το γονιδίωμα ενός ενήλικα;

Όχι, είναι πλέον αδύνατο να εργαστεί κανείς με όλα τα κύτταρα ενός ενήλικα και δεν είναι απαραίτητο. Ένας οργανισμός που έχει μια σοβαρή γενετική διαταραχή που επηρεάζει τη λειτουργία κάθε κυττάρου απλά πεθαίνει προγεννητικά. Γενετικές διαταραχές συμβατές με τη ζωή εκδηλώνονται κυρίως σε κάποιο συγκεκριμένο όργανο ή σύστημα οργάνων. Αυτοί θα είναι οι στόχοι των γενετικών μηχανικών. Αν θέλετε καστανά μάτια, τότε δεν είναι απαραίτητο να τροποποιήσετε το DNA των τακουνιών. Δεν υπάρχουν καθιερωμένες μέθοδοι τέτοιων χειρισμών με σταθερό προβλέψιμο αποτέλεσμα στον άνθρωπο, αλλά η γενετική μηχανική αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, οπότε περιμένουμε!

- Τα πρώτα πειράματα για τη χρήση της γενετικής μηχανικής στη θεραπεία γενετικές ασθένειεςέχει ήδη?

Η βιβλιογραφία περιγράφει την επιτυχή εμπειρία της γονιδιακής θεραπείας για την επιδερμόλυση των φυσαλίδων ( μια σπάνια χρόνια κληρονομική ασθένεια, ως αποτέλεσμα της οποίας δημιουργούνται συνεχώς πληγές στο δέρμα και τους βλεννογόνους - περίπου. εκδ.). Τα βλαστοκύτταρα από το δέρμα του ασθενούς υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σωματίδια που μοιάζουν με ιούς που περιείχαν τη φυσιολογική αλληλουχία ενός γονιδίου που απενεργοποιήθηκε από μεταλλάξεις. Τα κύτταρα που προέκυψαν εγκαταστάθηκαν στις κατεστραμμένες περιοχές του δέρματος του παιδιού και το δέρμα αποκαταστάθηκε!

Υπήρξαν επίσης προσπάθειες να επηρεαστεί το σώμα ενός ενήλικα. Για να γίνει αυτό, το απαραίτητο γενετικό υλικό συσκευάστηκε στο κέλυφος ενός σωματιδίου αδενοϊού και οι αναπνευστικές οδοί των ασθενών υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αεροζόλ. Σωματίδια ιού συνδέθηκαν σε επιθηλιακά κύτταρα και εγχύθηκαν στα κύτταρα με το DNA του «επιθυμητού» γονιδίου. Πειράματα έγιναν επίσης για τη θεραπεία σωματιδίων που μοιάζουν με ιούς με τα «σωστά» γονίδια των αιμοσφαιρίων του ασθενούς.

” - Σε αυτά τα πειράματα, τα αποτελέσματα ήταν επίσης, αλλά ασταθή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα αλλοιωμένα κύτταρα, αν και παρήγαγαν τις απαραίτητες πρωτεΐνες, δεν πολλαπλασιάστηκαν. Σταδιακά, τα «σωστά» κύτταρα πέθαναν και τα συμπτώματα της νόσου επέστρεψαν. Ένα άλλο πρόβλημα με αυτή τη μέθοδο είναι η ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε αυτά τα σωματίδια που μοιάζουν με ιούς. Πολλές παράμετροι δεν μπορούν να ελεγχθούν με αυτήν την προσέγγιση· υπάρχει κίνδυνος βλάβης στο φυσιολογικό γενετικό υλικό των κυττάρων.

Επομένως, τώρα η πιο πολλά υποσχόμενη κατεύθυνση είναι η τροποποίηση των βλαστικών κυττάρων ενός ατόμου και η εκτόξευση τους πίσω στο σώμα. Υπάρχουν ήδη τεχνικές για τη λήψη ινοβλαστών από το δέρμα, τη μετατροπή τους σε κατάσταση βλαστοκυττάρων και τον επαναπρογραμματισμό τους σε κάποιους άλλους τύπους κυττάρων. Αυτή είναι πλέον στην πραγματικότητα η αιχμή της επιστήμης, έχει γίνει πολλή προσπάθεια και χρηματοδότηση σε αυτό (αν και όχι στη χώρα μας). Γενετικά «διορθωμένα» κύτταρα που αναπτύσσονται με αυτόν τον τρόπο μπορούν να βοηθήσουν ένα άτομο να ξεπεράσει το AIDS και ορισμένους τύπους καρκίνου.

Η μεταμόσχευση δικών μιτοχονδρίων έχει χρησιμοποιηθεί πρόσφατα σε νεογνά με καρδιαγγειακές παθολογίες στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αντί για μια κακή λειτουργία της καρδιάς, με τα μιτοχόνδρια να καταστρέφονται από την πείνα με οξυγόνο, δεν έβαλαν έναν δότη. μιτοχόνδρια που ελήφθησαν από τον μυϊκό ιστό των παιδιών εγχύθηκαν στην κατεστραμμένη περιοχή του καρδιακού μυός. Τα κύτταρα της καρδιάς κατέλαβαν τα μιτοχόνδρια και άρχισαν να λειτουργούν κανονικά. Ως αποτέλεσμα, οκτώ στα 11 άρρωστα παιδιά δεν χρειάστηκαν μεταμόσχευση καρδιάς! Αν και ένας τέτοιος χειρισμός δεν μπορεί να ονομαστεί γενετικά τροποποιημένος, δημιουργεί ένα απόθεμα για τη θεραπεία ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των «εξωγήινων» μιτοχονδρίων.

Γενικά, στην ιατρική, πολλές ελπίδες εναποτίθενται ακριβώς στη χρήση των δικών τους ελαφρώς τροποποιημένων κυττάρων, και σε σχέση με αυτό, νομίζω, θα αναθεωρηθεί η νομοθεσία στον τομέα της γονιδιακής τροποποίησης σε σχέση με τον άνθρωπο.

Συνέντευξη από την Irina Ilyina

Μπορεί να φαίνεται ότι το DNA είναι το κύριο κέντρο του μορίου, χωρίς το οποίο η ζωή του είναι αδύνατη. Στην πραγματικότητα, το DNA είναι ένα αρκετά ευαίσθητο πολύπλοκο μόριο, το οποίο είναι ικανό να αλλάζει γρήγορα και να παρουσιάζει ειδικές ιδιότητες. Επηρεάζεται τόσο από τις σκέψεις και τις προθέσεις μας, όσο και από φυσικές και χημικές επιρροές.

Πολύπλοκες αλυσίδες γενετικών κωδίκων, κάθε κρίκος των οποίων μπορεί να σταματήσει να λειτουργεί ή να γίνει ενεργός ανά πάσα στιγμή - αυτή είναι η συγκέντρωση του ανθρώπινου γενετικού υλικού. Επιπλέον, οι γονιδιακές έλικες μπορούν να επιδείξουν απίστευτες ιδιότητες και να βοηθήσουν στην αποθήκευση ενέργειας για απίστευτα μεγάλο χρονικό διάστημα. Πώς είναι όμως αυτό δυνατό και πώς μπορείτε να συντονίσετε το σώμα σας ώστε να θεραπεύεται επηρεάζοντας το DNA;

φωτοπαγίδα

Τα φωτόνια του φωτός δεν καθυστερούν, αλλά διασκορπίζονται συνεχώς. Στα φυτά, η φωτεινή ενέργεια μετατρέπεται σε θρεπτικά μόρια και στο ανθρώπινο σώμα, ένα ελικοειδές μόριο DNA μπορεί να χρησιμεύσει για τη σύλληψη φωτονίων του φωτός. Αυτό αποδείχθηκε σε ένα πείραμα με την τοποθέτηση DNA σε ένα δοχείο χαλαζία και την ακτινοβολία του με φως. Είναι ενδιαφέρον ότι το ίδιο το φως απέκτησε επίσης μια σπειροειδή δομή και μπορούσε να αποθηκευτεί για ένα μήνα ακόμη και μετά την αφαίρεση του μορίου DNA από το δοχείο. Τέτοιος μετασχηματισμός και αποθήκευση φωτεινής ενέργειας είναι διαθέσιμη μόνο σε ελικοειδή μόρια, τα οποία είναι υπεύθυνα για τη μετάδοση της γενετικής πληροφορίας.

Αυτοθεραπεία

Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο στην υγεία. Στην πραγματικότητα, πειραματικά δεδομένα σχετικά με τη σημασία της θετικής σκέψης στη διαχείριση του DNA υποδηλώνουν ότι τα γονίδια μας καθορίζουν μόνο εν μέρει, ενώ το υπόλοιπο άτομο είναι υπεύθυνο για τις δικές του ασθένειες και τάσεις. Με το άγχος, τον ερεθισμό, τις συνεχείς εμπειρίες, τα γονίδια σταματούν να λειτουργούν κανονικά, προκύπτουν προϋποθέσεις για την ανάπτυξη ασθενειών. Οι παθολογίες μπορούν να επηρεάσουν απολύτως οποιαδήποτε όργανα και ιστούς, αλλά όλα ξεκινούν με τη σκέψη και τους αυτοκαταστροφικούς μηχανισμούς της επίδρασης της συνείδησης στα σπειροειδή μόρια.

Η πηγή ενέργειας για τη θεραπεία των κυτταρικών μορίων είναι η αγάπη. Πρόκειται για μια μέθοδο στοχευμένης επούλωσης αναζωογόνησης των κυττάρων, αποτρέποντας τη γήρανση και την καταστροφή τους. Η αγάπη σας επιτρέπει να αυξήσετε τη θετική ενέργεια και να κάνετε τις σκέψεις πιο δυνατές. Χωρίς αγάπη, το σώμα δεν μπορεί να αναπτυχθεί κανονικά. Αυτό αποδεικνύεται από πειραματικές παρατηρήσεις, όταν τα παιδιά δεν μπορούν να αναπτυχθούν πλήρως εάν τους λείπει η γονική στοργή και αγάπη. Έχει αποδειχθεί, για παράδειγμα, ότι τα παιδιά από καταφύγια είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτισμό από τα μωρά που φροντίζουν οι γονείς τους.

νοητικές μεταμορφώσεις

Οι δομικές αλλαγές στο DNA μπορούν να επηρεαστούν εξ αποστάσεως μέσω της πρόθεσης.
Εάν ένα άτομο επικεντρώνεται συνειδητά σε καλές σκέψεις και ο εγκέφαλός του αρχίζει να εκπέμπει αρμονικά κύματα, αλλά η έλικα του DNA αρχίζει να μεταμορφώνεται. Επιπλέον, εάν ένα άτομο επηρεάζει με θετικές σκέψεις και προθέσεις, τότε οι αλλαγές οδηγούν σε θεραπευτικούς μετασχηματισμούς, και εάν υπάρχει κατευθυνόμενος θυμός, θυμός, εκνευρισμός στις σκέψεις, τότε το DNA συντονίζεται στο κύμα του θανάτου. Το θέμα είναι ότι ο εγκέφαλος αρχίζει να μετατρέπει τις σκέψεις σε ενεργειακές ροές που γίνονται αντιληπτές και ερμηνευμένες από το DNA ως σήματα για την αποκατάσταση του σώματος ή, αντίθετα, για αυτοκαταστροφή.

Σύμφωνα με τα πειραματικά δεδομένα, πρακτικά δεν υπήρξαν αλλαγές στη δομή του DNA που τοποθετήθηκε σε απομονωμένο δοκιμαστικό σωλήνα με ουδέτερο μέσο απουσία νοητικής επιρροής. Όταν όμως οι σκέψεις επικεντρώθηκαν στον δοκιμαστικό σωλήνα με DNA, άρχισαν αλλαγές στο 10% των τμημάτων του μορίου, το οποίο μεταφέρει γενετικές πληροφορίες. Έτσι λειτουργούν οι θεραπευτές. Είναι σε θέση να μετατρέψουν θετικές σκέψεις και στάσεις σε ενέργεια εγκεφαλικών κυμάτων. Αυτά τα κύματα είναι που δίνουν στα κύτταρα του σώματος σήματα για την ανάγκη θεραπείας οργάνων και συστημάτων.

Φυσικά, οι συγγραφείς αυτής της μελέτης δεν άκουσαν για. Ολα τα καλύτερα. Οι πληροφορίες τους επιβεβαιώνουν τα λόγια του χωρίς να αναζητούν στοιχεία ότι έχει δίκιο. Το DNA είναι μια βιοακουστική κεραία που όχι μόνο μεταφέρει πληροφορίες, αλλά τις λαμβάνει και από έξω. Όπως οι σκέψεις μπορούν να αλλάξουν τα γονίδια σε ένα άτομο, οι γενικές σκέψεις ενός ολόκληρου πολιτισμού μπορούν να αλλάξουν ολόκληρη την πραγματικότητά του!

Έχει αποδειχθεί επιστημονικά ότι η εκπαίδευση του εγκεφάλου και η τόνωση ορισμένων περιοχών του μπορεί να έχει ευεργετική επίδραση στην υγεία. Οι επιστήμονες προσπάθησαν να καταλάβουν πώς ακριβώς αυτές οι πρακτικές επηρεάζουν το σώμα μας.

Μια νέα μελέτη από επιστήμονες στο Ουισκόνσιν, την Ισπανία και τη Γαλλία παρέχει τα πρώτα στοιχεία για συγκεκριμένες μοριακές αλλαγές στο σώμα που συμβαίνουν μετά από έντονο διαλογισμό επίγνωσης.

Η μελέτη εξέτασε τα αποτελέσματα της χρήσης διαλογισμού καθαρού νου σε μια ομάδα έμπειρων διαλογιστών και συνέκρινε το αποτέλεσμα με μια ομάδα μη εκπαιδευμένων ατόμων που ασχολούνταν με μια ήσυχη, μη διαλογιστική δραστηριότητα. Μετά από 8 ώρες διαλογισμού καθαρού μυαλού, οι διαλογιστές βρέθηκαν να έχουν γενετικές και μοριακές αλλαγές, συμπεριλαμβανομένων αλλαγμένων επιπέδων γονιδιακής ρύθμισης και μειωμένων επιπέδων προφλεγμονωδών γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τη σωματική αποκατάσταση από το στρες.

«Από όσο γνωρίζουμε, αυτή η εργασία καταδεικνύει για πρώτη φορά γρήγορες αλλαγές στη γονιδιακή έκφραση μεταξύ των ατόμων που ασκούν διαλογισμό καθαρού νου».λέει ο συγγραφέας της μελέτης Richard J. Davidson, ιδρυτής του Healthy Mind Research Center και καθηγητής ψυχολογίας και ψυχιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Wisconsin-Madison.

«Το πιο ενδιαφέρον είναι ότι οι αλλαγές παρατηρούνται στα γονίδια που στοχεύουν επί του παρόντος για αντιφλεγμονώδη φάρμακα και αναλγητικά»λέει η Perla Kaliman, πρώτη συγγραφέας της εργασίας και ερευνήτρια στο Ινστιτούτο Βιοϊατρικής Έρευνας (IIBB-CSIC-IDIBAPS) στη Βαρκελώνη, όπου πραγματοποιήθηκε η μοριακή ανάλυση.

Ο διαλογισμός με καθαρό μυαλό έχει βρεθεί ότι έχει θετική επίδραση στις φλεγμονώδεις ασθένειες και έχει εγκριθεί από την Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία ως προληπτική παρέμβαση. Νέα ερευνητικά αποτελέσματα μπορεί να καταδείξουν τον βιολογικό μηχανισμό της θεραπευτικής του δράσης.

Η γονιδιακή δραστηριότητα μπορεί να αλλάξει ανάλογα με την αντίληψη

Σύμφωνα με τον Δρ Μπρους Λίπτον, η δραστηριότητα του γονιδίου μπορεί να αλλάξει με βάση την καθημερινή προπόνηση. Εάν η αντίληψή σας αντανακλάται στις χημικές διεργασίες στο σώμα σας και σας νευρικό σύστημαδιαβάζει και ερμηνεύει το περιβάλλον και στη συνέχεια ελέγχει τη χημεία του αίματος, μπορείτε κυριολεκτικά να αλλάξετε τη μοίρα των κυττάρων σας αλλάζοντας τις σκέψεις σας.

Στην πραγματικότητα, η έρευνα του Dr. Lipton δείχνει ξεκάθαρα ότι αλλάζοντας την αντίληψή σας, ο εγκέφαλος είναι σε θέση να αλλάξει τη δραστηριότητα των γονιδίων και να δημιουργήσει περισσότερες από τριάντα χιλιάδες παραλλαγές προϊόντων από κάθε γονίδιο. Ο επιστήμονας ισχυρίζεται επίσης ότι τα γονιδιακά προγράμματα περιέχονται στον πυρήνα του κυττάρου και μπορείτε να ξαναγράψετε αυτά τα γενετικά προγράμματα αλλάζοντας τη χημεία του αίματος.

Με απλά λόγια, αυτό σημαίνειΓιαθεραπεία του καρκίνου πρέπει πρώτα να αλλάξουμε τον τρόπο που σκεφτόμαστε.

«Η λειτουργία του μυαλού μας είναι να εναρμονίζει τις πεποιθήσεις μας και τις πραγματικές μας εμπειρίες»λέει ο Δρ Λίπτον. «Αυτό σημαίνει ότι ο εγκέφαλός σας θα ρυθμίσει τη βιολογία του σώματός σας και τη συμπεριφορά σας σύμφωνα με τις πεποιθήσεις σας. Εάν σας έλεγαν ότι επρόκειτο να πεθάνετε μέσα σε έξι μήνες και ο εγκέφαλός σας το πίστευε, τότε το πιθανότερο είναι ότι θα πεθάνετε πραγματικά μέσα σε αυτό το διάστημα. Αυτό ονομάζεται «φαινόμενο nocebo», το αποτέλεσμα αρνητικών σκέψεων, το αντίθετο από το φαινόμενο placebo».

Το φαινόμενο Nocebo υποδεικνύει ένα σύστημα τριών μερών. Εδώ, το μέρος του εαυτού σας που ορκίζεται ότι δεν θέλει να πεθάνει (συνείδηση) παίζει το ρόλο που πιστεύει ότι θα πεθάνει (πρόβλεψη γιατρού, με τη μεσολάβηση του υποσυνείδητου), και στη συνέχεια εμφανίζεται μια χημική αντίδραση (επαναερμηνευόμενη από τη χημεία του εγκεφάλου) που είναι υποτίθεται ότι αποδεικνύει ότι το σώμα συμμορφώνεται με την κυρίαρχη πεποίθηση.

Η νευρολογία έχει αναγνωρίσει ότι το 95 τοις εκατό της ζωής μας ελέγχεται από το υποσυνείδητο.

«Είναι μια δύσκολη κατάσταση»λέει ο Δρ Λίπτον. «Οι άνθρωποι είναι προγραμματισμένοι να πιστεύουν ότι είναι θύματα και ότι δεν έχουν κανέναν έλεγχο της κατάστασης. Προγραμματίζονται από την αρχή από τις πεποιθήσεις των γονιών τους. Έτσι, για παράδειγμα, όταν είμαστε άρρωστοι, οι γονείς μας μας λένε να πάμε στο γιατρό, γιατί ο γιατρός είναι η αρχή που νοιάζεται για την υγεία μας. Λαμβάνουμε το μήνυμα από τους γονείς μας από την παιδική μας ηλικία ότι οι γιατροί είναι υπεύθυνοι για την υγεία μας και ότι είμαστε θύματα εξωτερικών δυνάμεων που δεν μπορούμε να ελέγξουμε οι ίδιοι. Είναι αστείο πώς οι άνθρωποι βελτιώνονται στο δρόμο για τον γιατρό. Τότε αρχίζει η έμφυτη ικανότητα να αυτοθεραπεύεται, ένα άλλο παράδειγμα του φαινομένου του εικονικού φαρμάκου».

Ο διαλογισμός του καθαρού μυαλού επηρεάζει τις ρυθμιστικές οδούς

Τα αποτελέσματα της έρευνας του Davidson καταδεικνύουν την κάτω ρύθμιση των γονιδίων που εμπλέκονται στη φλεγμονή. Τα επηρεαζόμενα γονίδια περιλαμβάνουν τα προφλεγμονώδη γονίδια RIPK2 και COX2, καθώς και την αποακετυλάση ιστόνης (HDAC), τα οποία ρυθμίζουν επιγενετικά τη δραστηριότητα άλλων γονιδίων. Επιπλέον, η μείωση της έκφρασης αυτών των γονιδίων συνδέθηκε με ταχύτερη φυσική ανάκαμψη του σώματος μετά την απελευθέρωση της ορμόνης κορτιζόλης σε μια κατάσταση κοινωνικού στρες.

Για χρόνια, οι βιολόγοι υποψιάζονταν ότι κάτι σαν επιγενετική κληρονομικότητα συμβαίνει σε κυτταρικό επίπεδο. Διαφορετικά είδηκύτταρα στο σώμα μας επιβεβαιώνουν αυτό το παράδειγμα. Τα κύτταρα του δέρματος και του εγκεφάλου είναι προικισμένα με διαφορετικές μορφές και λειτουργίες, αν και το DNA τους είναι πανομοιότυπο. Πρέπει λοιπόν να υπάρχουν μηχανισμοί διαφορετικοί από το DNA για να αποδειχθεί ότι τα κύτταρα του δέρματος παραμένουν κύτταρα του δέρματος όταν διαιρούνται.

Να τι είναι εκπληκτικό:Σύμφωνα με τους επιστήμονες, δεν υπήρχαν διαφορές στα γονίδια καθεμιάς από τις ομάδες που μελετήθηκαν πριν από τις πρακτικές. Τα παραπάνω αποτελέσματα σημειώθηκαν μόνο στην ομάδα διαλογισμού καθαρού νου.

Επειδή πολλά άλλα τροποποιημένα με DNA γονίδια δεν έδειξαν διαφορά μεταξύ των ομάδων, υποτίθεται ότι η πρακτική του διαλογισμού καθαρού νου επηρεάζει μόνο μερικές συγκεκριμένες ρυθμιστικές οδούς.

Ένα βασικό εύρημα της έρευνας ήταν ότι μια ομάδα διαλογιστών με καθαρό μυαλό βίωσε γενετικές αλλαγές που δεν βρέθηκαν στην άλλη ομάδα, παρόλο που συμμετείχαν επίσης σε ήσυχες δραστηριότητες. Το αποτέλεσμα της έρευνας αποδεικνύει την αρχή: οι πρακτικές διαλογισμού με καθαρό μυαλό μπορούν να οδηγήσουν σε επιγενετικές αλλαγές στο γονιδίωμα.

Προηγούμενες μελέτες σε τρωκτικά και ανθρώπους έχουν δείξει μια ταχεία (εντός ωρών) επιγενετική απόκριση σε ερεθίσματα όπως το στρες, η δίαιτα ή η άσκηση.

«Τα γονίδιά μας είναι αρκετά δυναμικά στην έκφρασή τους και αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η ηρεμία του μυαλού μας μπορεί να επηρεάσει την έκφρασή τους».λέει ο Davidson.

«Τα αποτελέσματα που λαμβάνονται μπορούν να αποτελέσουν τη βάση για τη μελέτη της δυνατότητας χρήσης διαλογιστικών πρακτικών στη θεραπεία χρόνιων φλεγμονωδών ασθενειών. » λέει ο Καλιμάν.

Οι ασυνείδητες πεποιθήσεις είναι το κλειδί

Πολλοί επαγγελματίες της θετικής σκέψης γνωρίζουν ότι οι καλές σκέψεις και η συνεχής επανάληψη των επιβεβαιώσεων δεν έχουν πάντα το αποτέλεσμα που υπόσχονται τα βιβλία για αυτό το θέμα. Αυτή η άποψη δεν αμφισβητείται από τον Δρ Lipton, ο οποίος υποστηρίζει ότι οι θετικές σκέψεις προέρχονται από τη συνείδηση, ενώ οι αρνητικές σκέψεις συνήθως προγραμματίζονται από ένα ισχυρότερο υποσυνείδητο μυαλό.

«Το κύριο πρόβλημα είναι ότι οι άνθρωποι έχουν επίγνωση των συνειδητών πεποιθήσεων και συμπεριφορών τους και δεν έχουν επίγνωση των ασυνείδητων μηνυμάτων και συμπεριφορών τους. Πολλοί άνθρωποι δεν συνειδητοποιούν καν ότι τα πάντα ελέγχονται από το υποσυνείδητο, ένα εκατομμύριο φορές πιο ισχυρή σφαίρα από τη συνείδηση. Από το 95 έως το 99 τοις εκατό της ζωής μας ελέγχεται από υποσυνείδητα προγράμματα.

«Οι υποσυνείδητες πεποιθήσεις σας λειτουργούν για εσάς ή εναντίον σας, αλλά η αλήθεια είναι ότι δεν έχετε τον έλεγχο της ζωής σας επειδή το υποσυνείδητο παίρνει τη θέση του συνειδητού ελέγχου. Έτσι, όταν προσπαθείτε να θεραπεύσετε επαναλαμβάνοντας θετικές επιβεβαιώσεις, είναι πιθανό ένα αόρατο υποσυνείδητο πρόγραμμα να παρεμποδίζεται».

Η δύναμη του υποσυνείδητου είναι ξεκάθαρα ορατή σε άτομα που πάσχουν από διχασμένη προσωπικότητα. Για παράδειγμα, όταν «στο τιμόνι» είναι μια από τις προσωπικότητες, ένα άτομο μπορεί να υποφέρει από μια σοβαρή αλλεργία στις φράουλες. Ταυτόχρονα, αξίζει να αλλάξετε την προσωπικότητα - και το ίδιο άτομο μπορεί να τρώει φράουλες χωρίς συνέπειες.

Διαβάζουμε στο θέμα:

ΘΕΜΑΤΙΚΕΣ ΕΝΟΤΗΤΕΣ:
|

Ορισμένοι χημικοί δείκτες στο ανθρώπινο γονιδίωμα αλλάζουν κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου. Αυτό το συμπέρασμα κατέληξε μια διεθνής ομάδα ερευνητών μετά από ανάλυση δειγμάτων DNA των ίδιων ανθρώπων που ελήφθησαν σε διαστήματα αρκετών ετών. Οι επιστήμονες δημοσίευσαν την εργασία τους στο περιοδικό Εφημερίδα της Αμερικανικής Ιατρικής Ένωσης.

Τα μόρια του ανθρώπινου DNA μεταφέρουν πληροφορίες για όλα τα χαρακτηριστικά του σώματός του. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο γονιδίωμα μπορούν να χωριστούν χονδρικά σε δύο τύπους. Η πρώτη είναι οι πληροφορίες που κωδικοποιούνται στα δομικά στοιχεία του DNA - αζωτούχες βάσεις. Κληρονομείται και παραμένει αναλλοίωτο σε όλη τη ζωή του ατόμου (αν δεν εμφανιστούν τυχαίες αλλαγές στο DNA - μεταλλάξεις). Οι πληροφορίες του δεύτερου τύπου καθορίζονται από τους λεγόμενους επιγενετικούς δείκτες - χημικές «υπερδομές» αζωτούχων βάσεων. Η κληρονομικότητα των επιγενετικών δεικτών δεν υπακούει στους κλασικούς νόμους της γενετικής, αλλά έχουν σημαντική επιρροήσχετικά με τη λειτουργία του γονιδιώματος.

Μέχρι τώρα, οι επιστήμονες δεν είχαν συναίνεση σχετικά με τις αλλαγές στους επιγενετικούς δείκτες DNA κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου. Ερευνητές με επικεφαλής τον Andrew Feinberg στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη μελέτησαν αυτό το ζήτημα χρησιμοποιώντας ως παράδειγμα έναν τύπο επιγενετικής σήμανσης, τη μεθυλίωση. Οι επιστήμονες ανέλυσαν δείγματα DNA από 111 άτομα από την Ισλανδία που ελήφθησαν στις αρχές της δεκαετίας του 1990 και του 2000. Οι εθελοντές ήταν 69 ετών ή μεγαλύτεροι τη στιγμή της δεύτερης σειράς δειγμάτων. Για να μελετήσουν το σχέδιο μεθυλίωσης, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν ένα ειδικό ένζυμο που κόβει μια συγκεκριμένη αλληλουχία DNA μόνο εάν είναι μεθυλιωμένη. Αξιολογώντας τον αριθμό των περικοπών στα «παλιά» και «νέα» δείγματα DNA, οι ερευνητές προσδιόρισαν τη διαφορά στο επίπεδο μεθυλίωσης.

Αποδείχθηκε ότι στα δύο τρίτα των εθελοντών, το επίπεδο μεθυλίωσης άλλαξε κατά τουλάχιστον πέντε τοις εκατό. Περίπου το ένα τρίτο των ανθρώπων που μελετήθηκαν «συσσώρευσαν» περίπου το δέκα τοις εκατό των αλλαγών. Είναι ενδιαφέρον ότι εξίσου συχνά παρατηρήθηκε αύξηση και μείωση του αριθμού των ομάδων μεθυλίου στο γονιδίωμα. Για να καταλάβουν αν η αλλαγή στο προφίλ μεθυλίωσης είναι κληρονομική, οι επιστήμονες συνέκριναν το DNA 126 ατόμων από 21 αμερικανικές οικογένειες. Δείγματα DNA ελήφθησαν σε διαστήματα 16 ετών.

Τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών ήταν περίπου τα ίδια με τα αποτελέσματα του προηγούμενου πειράματος: στα δύο πέμπτα των εθελοντών, το επίπεδο μεθυλίωσης άλλαξε κατά πέντε τοις εκατό και η συχνότητα των "αυξήσεων" και "αφαιρήσεων" των ομάδων μεθυλίου ήταν περίπου η ίδιο. Ωστόσο, σε μέλη μιας οικογένειας, παρατηρήθηκε κυρίως μείωση ή αύξηση του αριθμού των μεθυλομάδων στο γονιδίωμα.

Οι συγγραφείς του έργου παραδέχονται ότι παρά τη σημασία των ληφθέντων αποτελεσμάτων, δεν είναι δυνατό να αξιολογηθεί η σημασία τους σήμερα. Οι επιγενετικές αλλαγές έχουν σημαντικό αντίκτυπο στη λειτουργία του γονιδιώματος στο σύνολό του, αλλά οι μηχανισμοί δράσης αυτών των αλλαγών εξακολουθούν να είναι πολύ ελάχιστα κατανοητοί.