Με τη βοήθεια του CRISPR, μια τεράστια ανακάλυψη στη γενετική μηχανική συμβαίνει αυτή τη στιγμή: οι επιστήμονες σχεδιάζουν σύντομα να μάθουν πώς να μας σώσουν για πάντα από οποιαδήποτε ασθένεια, με την προοπτική οποιωνδήποτε ελεγχόμενων μεταλλάξεων και αιώνιας ζωής.
Εμπνεύσαμε να δημοσιεύσουμε αυτήν την ανάρτηση από το βίντεο «CRISPR: Η γονιδιακή επεξεργασία θα αλλάξει τα πάντα για πάντα», το οποίο μιλάει για την αιχμή της επιστήμης όσον αφορά την ανθρώπινη γενετική τροποποίηση: δεν είναι μόνο να απαλλαγούμε από ασθένειες όπως το AIDS, ο καρκίνος και πολλές άλλους, αλλά και για τη δημιουργία ενός αψεγάδιαστου νέου είδους ανθρώπων, ανθρώπων με υπερδυνάμεις και αθανασία. Και συμβαίνει αυτή τη στιγμή μπροστά στα μάτια μας.
Όλες αυτές οι προοπτικές ανοίγονται από την πρόσφατη επαναστατική ανακάλυψη της πρωτεΐνης CRISPR-Cas9, αλλά πρώτα πρώτα.
Παλαιότερα πίστευαν ότι το DNA σε καθένα από τα κύτταρά μας είναι απολύτως πανομοιότυπο και περιέχει το ακριβές και αμετάβλητο αντίγραφό μας - ανεξάρτητα από το κύτταρο που παίρνουμε, αλλά αποδείχθηκε ότι αυτό δεν ισχύει: το DNA σε διαφορετικά κύτταρα είναι ελαφρώς διαφορετικό και αλλάζουν ανάλογα με τις διαφορετικές συνθήκες.
Η ανακάλυψη της πρωτεΐνης CRISPR-Cas9 υποβοηθήθηκε από παρατηρήσεις βακτηρίων που επέζησαν από ιογενείς επιθέσεις.
Ο αρχαιότερος πόλεμος στη γη
Τα βακτήρια και οι ιοί ανταγωνίζονται από την αρχή της ζωής τους: οι ιοί των βακτηριοφάγων λεηλατούν βακτήρια. Στον ωκεανό, σκοτώνουν το 40% του συνολικού αριθμού βακτηρίων κάθε μέρα. Ένας ιός το κάνει αυτό εισάγοντας τον γενετικό του κώδικα σε ένα βακτήριο και χρησιμοποιώντας το ως εργοστάσιο.
Τα βακτήρια προσπαθούν ανεπιτυχώς να αντισταθούν, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις το κάνουν αμυντικούς μηχανισμούςείναι πολύ αδύναμοι. Αλλά μερικές φορές τα βακτήρια επιβιώνουν. Τότε μπορούν να ενεργοποιήσουν το πιο αποτελεσματικό αντιιικό τους σύστημα. Αποθηκεύουν μέρος του DNA του ιού στον γενετικό τους κώδικα, το αρχείο DNA «CRISPR».Εδώ αποθηκεύεται μέχρι την απαιτούμενη στιγμή.
Όταν ο ιός επιτίθεται ξανά, το βακτήριο δημιουργεί ένα αντίγραφο RNA από το αρχείο DNA και
φορτίζει το μυστικό όπλο - πρωτεΐνη Cas9. Αυτή η πρωτεΐνη σαρώνει το βακτήριο για παρεμβολή ιού, συγκρίνοντας κάθε κομμάτι DNA που βρίσκει με το αρχείο. Όταν βρεθεί 100% ταίρι, ενεργοποιεί και αποκόπτει το DNA του ιού, αχρηστεύοντάς τον, προστατεύοντας έτσι το βακτήριο.
Η πρωτεΐνη Cas9 σαρώνει το DNA του κυττάρου για την εισαγωγή του ιού και αντικαθιστά το κατεστραμμένο τμήμα με ένα υγιές θραύσμα.
Ουσιαστικά, ο Cas9 είναι πολύ ακριβής, σαν χειρουργός DNA. Η αναταραχή ήρθε όταν οι επιστήμονες συνειδητοποίησαν ότι το σύστημα CRISPR είναι προγραμματιζόμενο — μπορείτε απλώς να δώσετε ένα αντίγραφο του DNA που θέλετε να αλλάξετε και να βάλετε το σύστημα σε ένα ζωντανό κύτταρο.
Εκτός από το ότι είναι ακριβές, φθηνό και εύκολο στη χρήση, το CRISPR σάς επιτρέπει να ενεργοποιείτε και να απενεργοποιείτε γονίδια σε ζωντανά κύτταρα και να μελετάτε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA.
Αυτή η μέθοδος λειτουργεί επίσης με οποιαδήποτε κύτταρα, μικροοργανισμούς, φυτά, ζώα ή ανθρώπους.
Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι το Cas9 μπορεί να προγραμματιστεί για οποιαδήποτε υποκατάσταση σε οποιοδήποτε μέρος του DNA - και αυτό ανοίγει σχεδόν απεριόριστες δυνατότητες για την ανθρωπότητα.
Τέλος της ασθένειας;
Το 2015, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν το CRISPR για να αφαιρέσουν τον ιό HIV από τα κύτταρα των ασθενών.
και απέδειξε ότι είναι δυνατό. Ένα χρόνο αργότερα, πραγματοποίησαν ένα πιο φιλόδοξο πείραμα με αρουραίους με τον ιό HIV σε όλα σχεδόν τα κύτταρά τους.
Οι επιστήμονες απλώς έκαναν ένεση CRISPR στην ουρά τους και κατάφεραν να αφαιρέσουν πάνω από το 50% του ιού από τα κύτταρα σε όλο το σώμα τους. Ίσως σε μερικές δεκαετίες, το CRISPR θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από τον HIV και άλλους ρετροϊούς - ιούς που κρύβονται μέσα στο ανθρώπινο DNA, όπως ο έρπης. Ίσως το CRISPR να νικήσει τον χειρότερο εχθρό μας, τον καρκίνο.
Ο καρκίνος είναι το αποτέλεσμα των κυττάρων που αρνούνται να πεθάνουν και συνεχίζουν να διαιρούνται ενώ κρύβονται από το ανοσοποιητικό σύστημα στην πορεία. Το CRISPR μας δίνει τα μέσα για να επεξεργαστούμε τα κύτταρα του ανοσοποιητικού μας και να τα κάνουμε καλύτερους κυνηγούς καρκίνου.
Ίσως μετά από λίγο η θεραπεία για τον καρκίνο να είναι μόνο μερικές ενέσεις με μερικές χιλιάδες δικά σας κύτταρα που δημιουργήθηκαν στο εργαστήριο για να σας θεραπεύσουν για πάντα.
Ίσως μετά από κάποιο χρονικό διάστημα το ζήτημα της θεραπείας του καρκίνου είναι το ζήτημα των δύο ενέσεων τροποποιημένων κυττάρων.
Η πρώτη κλινική δοκιμή τέτοιας θεραπείας σε ανθρώπους ασθενείς εγκρίθηκε στις αρχές του 2016 στις Ηνωμένες Πολιτείες. Λιγότερο από ένα μήνα αργότερα, Κινέζοι επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι θα θεραπεύουν ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα με ανοσοκύτταρα τροποποιημένα με την ίδια τεχνολογία τον Αύγουστο του 2016. Η υπόθεση αποκτά ραγδαία δυναμική.
Και μετά υπάρχουν γενετικές ασθένειες, χιλιάδες από αυτές. Κυμαίνονται από ήπια ενοχλητικά έως εξαιρετικά θανατηφόρα ή φέρνουν χρόνια ταλαιπωρίας. Με ισχυρά εργαλεία όπως το CRISPR, μια μέρα θα μπορέσουμε να το καταργήσουμε αυτό.
Πάνω από 3000 γενετικές ασθένειεςπροκαλείται από μία μόνο αλλαγή στο DNA.
Ήδη δημιουργούμε μια τροποποιημένη έκδοση του Cas9 που διορθώνει τέτοια λάθη και απαλλάσσει το κύτταρο από την ασθένεια. Σε μερικές δεκαετίες, μπορεί να είμαστε σε θέση να εξαλείψουμε για πάντα χιλιάδες ασθένειες. Ωστόσο, όλες αυτές οι ιατρικές εφαρμογές έχουν ένα μειονέκτημα - περιορίζονται σε έναν ασθενή και θα πεθάνουν μαζί του εάν δεν τις χρησιμοποιήσουμε σε αναπαραγωγικά κύτταρα ή σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης του εμβρύου.
Το CRISPR είναι πιθανό να χρησιμοποιηθεί πολύ ευρύτερα. Για παράδειγμα, για να δημιουργήσετε έναν τροποποιημένο άνθρωπο, ένα κατασκευασμένο παιδί. Αυτό θα επιφέρει ομαλές αλλά μη αναστρέψιμες αλλαγές στη δεξαμενή γονιδίων του ανθρώπου.
Μηχανικά παιδιά
Υπάρχουν ήδη μέσα για την αλλαγή του DNA ενός ανθρώπινου εμβρύου,
αλλά η τεχνολογία βρίσκεται σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης. Ωστόσο, έχει ήδη χρησιμοποιηθεί δύο φορές. Το 2015 και το 2016, τα πειράματα Κινέζων επιστημόνων με ανθρώπινα έμβρυα πέτυχαν μερική επιτυχία στη δεύτερη προσπάθειά τους.
Έχουν εντοπίσει τεράστιες δυσκολίες στη γονιδιακή επεξεργασία σε έμβρυα, αλλά πολλοί επιστήμονες ήδη εργάζονται για την επίλυση αυτών των προβλημάτων. Είναι το ίδιο με τους υπολογιστές της δεκαετίας του '70: θα γίνουν καλύτεροι στο μέλλον.
Ανεξάρτητα από τις απόψεις σας για τη γενετική μηχανική, θα επηρεάσει όλους. Οι τροποποιημένοι άνθρωποι μπορούν να αλλάξουν το γονιδίωμα ολόκληρου του είδους μας, επειδή τα εμβολιασμένα χαρακτηριστικά τους θα μεταδοθούν στα παιδιά τους και θα εξαπλωθούν σιγά σιγά στις γενιές, αλλάζοντας σιγά σιγά την ανθρώπινη γονιδιακή δεξαμενή. Θα ξεκινήσει σταδιακά.
Τα πρώτα σχεδιασμένα παιδιά δεν θα διαφέρουν πολύ από εμάς. Το πιθανότερο είναι ότι τα γονίδιά τους θα αλλάξουν για να απαλλαγούν από θανατηφόρες κληρονομικές ασθένειες.
Καθώς η τεχνολογία προχωρά, όλο και περισσότεροι άνθρωποι θα αρχίσουν να πιστεύουν ότι η μη χρήση γενετικής τροποποίησης είναι ανήθικη γιατί καταδικάζει τα παιδιά.
σε ταλαιπωρία και θάνατο που μπορούν να προληφθούν.
Μόλις γεννηθεί το πρώτο τέτοιο παιδί, θα ανοίξει μια πόρτα που δεν μπορεί να κλείσει. Στην αρχή, ορισμένα χαρακτηριστικά θα μείνουν ανέγγιχτα, αλλά όσο αυξάνεται η αποδοχή της τεχνολογίας και οι γνώσεις μας για τον γενετικό κώδικα, τόσο θα αυξάνεται και ο πειρασμός.
Εάν κάνετε τους απογόνους σας άνοσους στο Αλτσχάιμερ, γιατί όχινα μην τους δώσει βελτιωμένο μεταβολισμό; Γιατί να μην τους ανταμείψετε με εξαιρετική όραση μέχρι το σωρό; Τι θα λέγατε για το ύψος ή τους μυς; Πλούσια μαλλιά; Τι γίνεται με το δώρο της εξαιρετικής νοημοσύνης για το παιδί σας;
Θα έρθουν τεράστιες αλλαγές ως αποτέλεσμα της συσσώρευσης προσωπικών αποφάσεων εκατομμυρίων ανθρώπων.
Είναι μια ολισθηρή κλίση και τα τροποποιημένα άτομα θα μπορούσαν να είναι το νέο φυσιολογικό. Καθώς η γενετική μηχανική γίνεται πιο συνηθισμένη και οι γνώσεις μας βελτιώνονται, μπορούμε να προχωρήσουμε προς την εξάλειψη της κύριας αιτίας θανάτου, της γήρανσης.
Τα 2/3 από τους περίπου 150.000 ανθρώπους που έχουν πεθάνει σήμερα έχουν πεθάνει από αιτίες που σχετίζονται με τη γήρανση.
Σήμερα πιστεύεται ότι η γήρανση προκαλείται από τη συσσώρευση βλαβών στα κύτταρά μας.
όπως σπάει ή φθορά του DNA στα συστήματα που είναι υπεύθυνα για την επιδιόρθωση αυτών των ζημιών.
Υπάρχουν όμως και γονίδια που επηρεάζουν άμεσα τη γήρανση μας.
Η γενετική μηχανική και άλλες θεραπείες θα μπορούσαν να σταματήσουν ή να επιβραδύνουν τη γήρανση. Ίσως και να το αντιστρέψει.
Μια τυπική αντίδραση στο ενδεχόμενο της αιώνιας ζωής (όπως κάθε άλλη τεχνολογία που είναι πλέον γνώριμη, αλλά επαναστατική πριν από μερικές εκατοντάδες χρόνια).
Η Αιώνια Ζωή και οι X-Men
Γνωρίζουμε ότι υπάρχουν ζώα στη φύση που δεν γερνούν. Ίσως θα μπορούσαμε να δανειστούμε μερικά γονίδια από αυτούς. Μερικοί επιστήμονες πιστεύουν ότι μια μέρα η γήρανση θα εξαλειφθεί. Θα πεθάνουμε ακόμα, αλλά όχι σε νοσοκομείο στα 90, αλλά μετά από μερικές χιλιάδες χρόνια, ζώντας περιτριγυρισμένοι από τους αγαπημένους μας.
Η πρόκληση είναι τεράστια και ίσως ο στόχος είναι ανέφικτος, αλλά μπορούμε να υποθέσουμε ότι οι άνθρωποι που ζουν σήμερα μπορεί να είναι οι πρώτοι που γεύτηκαν τους καρπούς της θεραπείας κατά της γήρανσης. Ίσως το μόνο που χρειάζεται είναι να πείσει έναν έξυπνο δισεκατομμυριούχο για την ανάγκη να βοηθήσει στην επίλυση αυτού του μεγάλου προβλήματος.
Αν το δούμε ευρύτερα, θα μπορούσαμε να λύσουμε πολλά προβλήματα με ειδικά τροποποιημένα άτομα, για παράδειγμα, που θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν καλύτερα τα τρόφιμα με πολλές θερμίδες και να απαλλαγούν από ασθένειες του πολιτισμού όπως η παχυσαρκία.
Κατοχή ενός τροποποιημένου ανοσοποιητικού συστήματος με μια λίστα πιθανών απειλών,
θα μπορούσαμε να γίνουμε άνοσοι στις περισσότερες από τις ασθένειες που μας μαστίζουν σήμερα. Ακόμη αργότερα, θα μπορούσαμε να δημιουργήσουμε ανθρώπους για μεγάλες διαστημικές πτήσεις και να προσαρμοστούμε σε διαφορετικές συνθήκες σε άλλους πλανήτες, κάτι που θα ήταν εξαιρετικά χρήσιμο για τη διατήρηση της ζωής μας σε ένα εχθρικό σύμπαν.
Λίγες πρέζες αλάτι
Υπάρχουν πολλά σημαντικά εμπόδια, τεχνολογικά και ηθικά. Πολλοί θα νιώσουν φόβο για έναν κόσμο όπου ξεριζώνουμε τους ατελείς ανθρώπους και επιλέγουμε απογόνους με βάση αυτό που θεωρείται υγιές.
Αλλά ζούμε ήδη σε έναν τέτοιο κόσμο. Ο έλεγχος για δεκάδες γενετικές ασθένειες ή επιπλοκές έχει γίνει ο κανόνας για τις εγκύους σε πολλές χώρες. Συχνά, μια και μόνο υποψία για ένα γενετικό ελάττωμα μπορεί να οδηγήσει σε διακοπή της εγκυμοσύνης.
Πάρτε, για παράδειγμα, το σύνδρομο Down, ένα από τα πιο κοινά γενετικά ελαττώματα: στην Ευρώπη, περίπου το 90% των κυήσεων που διαγιγνώσκονται με αυτή τη διαταραχή τερματίζονται.
Γενετική επιλογή σε δράση: Το σύνδρομο Down έχει ήδη διαγνωστεί σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης του εμβρύου και το 90% των κυήσεων με αυτή τη διάγνωση τερματίζονται.
Η απόφαση διακοπής μιας εγκυμοσύνης είναι πολύ προσωπική, αλλά είναι σημαντικό να καταλάβουμε ότι ήδη επιλέγουμε άτομα σήμερα με βάση τις συνθήκες υγείας. Δεν έχει νόημα να προσποιούμαστε ότι αυτό θα αλλάξει, επομένως πρέπει να ενεργούμε προσεκτικά και ηθικά, παρά την αυξανόμενη ελευθερία επιλογής χάρη στην περαιτέρω ανάπτυξητεχνολογίες.
Ωστόσο, όλα αυτά είναι προοπτικές του απώτερου μέλλοντος. Παρά τη δύναμη του CRISPR, η μέθοδος δεν είναι χωρίς μειονεκτήματα. Μπορεί να συμβούν σφάλματα επεξεργασίας, άγνωστα σφάλματα μπορεί να συμβούν σε οποιοδήποτε μέρος του DNA και να περάσουν απαρατήρητα.
Η αλλαγή του γονιδίου μπορεί να επιτύχει το επιθυμητό αποτέλεσμα και να θεραπεύσει τη νόσο, αλλά ταυτόχρονα να προκαλέσει ανεπιθύμητες αλλαγές. Απλώς δεν γνωρίζουμε αρκετά για τις πολύπλοκες σχέσεις των γονιδίων μας για να αποφύγουμε απρόβλεπτες συνέπειες.
Η εργασία για την ακρίβεια και τις μεθόδους παρατήρησης είναι πολύ σημαντική στις επερχόμενες κλινικές δοκιμές. Και ενώ έχουμε συζητήσει ένα πιθανό λαμπρό μέλλον, ένα πιο σκοτεινό όραμα αξίζει επίσης να αναφερθεί. Φανταστείτε τι μπορεί να κάνει μια χώρα όπως η Βόρεια Κορέα με αυτό το επίπεδο τεχνολογίας;
Είναι σημαντικό η τεχνολογία γενετικής τροποποίησης να μην πέσει στα χέρια ολοκληρωτικών καθεστώτων που θα μπορούσαν υποθετικά να τη χρησιμοποιήσουν για να βλάψουν την ανθρωπότητα - για παράδειγμα, για να δημιουργήσουν έναν στρατό γενετικά τροποποιημένων στρατιωτών.
Μπορεί να παρατείνει τη βασιλεία της για πάντα μέσω της αναγκαστικής μηχανικής;Τι θα σταματήσει ένα ολοκληρωτικό καθεστώς από το να δημιουργήσει έναν στρατό από τροποποιημένους σούπερ στρατιώτες;
Άλλωστε, αυτό είναι θεωρητικά δυνατό. Σενάρια όπως αυτό είναι στο μακρινό μέλλον, αν είναι καθόλου δυνατά, αλλά η απόδειξη της ιδέας για μια τέτοια μηχανική υπάρχει ήδη. Η τεχνολογία είναι πραγματικά τόσο δυνατή.
Αυτό θα μπορούσε να είναι ένας λόγος για την απαγόρευση της μηχανικής και της σχετικής έρευνας, αλλά αυτό θα ήταν σίγουρα λάθος. Η απαγόρευση της ανθρώπινης γενετικής μηχανικής θα φέρει μόνο την επιστήμη σε ένα πεδίο με κανόνες και νόμους με τους οποίους θα νιώθουμε άβολα. Μόνο με τη συμμετοχή στη διαδικασία μπορούμε να είμαστε σίγουροι ότι η έρευνα διεξάγεται με προσοχή, λογική, έλεγχο και διαφάνεια.
Μπορούμε να ερευνήσουμε και να εισάγουμε οποιεσδήποτε γενετικές τροποποιήσεις σε ένα άτομο.
συμπέρασμα
Νιώθεις άγχος; Σχεδόν όλοι έχουμε κάποιου είδους ατέλειες. Θα μας επιτρεπόταν να υπάρχουμε σε έναν τόσο νέο κόσμο; Η τεχνολογία είναι λίγο τρομακτική, αλλά έχουμε πολλά να κερδίσουμε και η γενετική μηχανική θα μπορούσε να είναι το επόμενο βήμα στην εξέλιξη. ευφυή είδηΖΩΗ.
Ίσως τελειώσουμε τις ασθένειες, αυξήσουμε το προσδόκιμο ζωής κατά αιώνες και πάμε στα αστέρια. Μην σκέφτεστε μικρά όταν μιλάτε για ένα τέτοιο θέμα. Όποια και αν είναι η γνώμη σας για τη γενετική μηχανική, το μέλλον έρχεται ό,τι κι αν γίνει.
Αυτό που ήταν παλιά επιστημονική φαντασία θα γίνει σύντομα η νέα μας πραγματικότητα.
Μια πραγματικότητα γεμάτη δυνατότητες και εμπόδια.
Μπορείτε επίσης να παρακολουθήσετε το ίδιο το βίντεο:
Μπορεί να φαίνεται ότι το DNA είναι το κύριο κέντρο του μορίου, χωρίς το οποίο η ζωή του είναι αδύνατη. Στην πραγματικότητα, το DNA είναι ένα αρκετά ευαίσθητο πολύπλοκο μόριο, το οποίο είναι ικανό να αλλάζει γρήγορα και να παρουσιάζει ειδικές ιδιότητες. Επηρεάζεται τόσο από τις σκέψεις και τις προθέσεις μας, όσο και από φυσικές και χημικές επιρροές.
Πολύπλοκες αλυσίδες γενετικών κωδίκων, κάθε κρίκος των οποίων μπορεί να σταματήσει να λειτουργεί ή να γίνει ενεργός ανά πάσα στιγμή - αυτή είναι η συγκέντρωση του ανθρώπινου γενετικού υλικού. Επιπλέον, οι γονιδιακές έλικες μπορούν να επιδείξουν απίστευτες ιδιότητες και να βοηθήσουν στην αποθήκευση ενέργειας για απίστευτα μεγάλο χρονικό διάστημα. Πώς είναι όμως αυτό δυνατό και πώς μπορείτε να συντονίσετε το σώμα σας ώστε να θεραπεύεται επηρεάζοντας το DNA;
φωτοπαγίδα
Τα φωτόνια του φωτός δεν καθυστερούν, αλλά διασκορπίζονται συνεχώς. Στα φυτά, η φωτεινή ενέργεια μετατρέπεται σε θρεπτικά μόρια και στο ανθρώπινο σώμα, ένα ελικοειδές μόριο DNA μπορεί να χρησιμεύσει για τη σύλληψη φωτονίων του φωτός. Αυτό αποδείχθηκε σε ένα πείραμα με την τοποθέτηση DNA σε ένα δοχείο χαλαζία και την ακτινοβολία του με φως. Είναι ενδιαφέρον ότι το ίδιο το φως απέκτησε επίσης μια σπειροειδή δομή και μπορούσε να αποθηκευτεί για ένα μήνα ακόμη και μετά την αφαίρεση του μορίου DNA από το δοχείο. Τέτοιος μετασχηματισμός και αποθήκευση φωτεινής ενέργειας είναι διαθέσιμη μόνο σε ελικοειδή μόρια, τα οποία είναι υπεύθυνα για τη μετάδοση της γενετικής πληροφορίας.
Αυτοθεραπεία
Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο στην υγεία. Στην πραγματικότητα, πειραματικά δεδομένα σχετικά με τη σημασία της θετικής σκέψης στη διαχείριση του DNA υποδηλώνουν ότι τα γονίδια μας καθορίζουν μόνο εν μέρει, ενώ το υπόλοιπο άτομο είναι υπεύθυνο για τις δικές του ασθένειες και τάσεις. Με το άγχος, τον ερεθισμό, τις συνεχείς εμπειρίες, τα γονίδια σταματούν να λειτουργούν κανονικά, προκύπτουν προϋποθέσεις για την ανάπτυξη ασθενειών. Οι παθολογίες μπορούν να επηρεάσουν απολύτως οποιαδήποτε όργανα και ιστούς, αλλά όλα ξεκινούν με τη σκέψη και τους αυτοκαταστροφικούς μηχανισμούς της επίδρασης της συνείδησης στα σπειροειδή μόρια.
Η πηγή ενέργειας για τη θεραπεία των κυτταρικών μορίων είναι η αγάπη. Πρόκειται για μια μέθοδο στοχευμένης επούλωσης αναζωογόνησης των κυττάρων, αποτρέποντας τη γήρανση και την καταστροφή τους. Η αγάπη σας επιτρέπει να αυξήσετε τη θετική ενέργεια και να κάνετε τις σκέψεις πιο δυνατές. Χωρίς αγάπη, το σώμα δεν μπορεί να αναπτυχθεί κανονικά. Αυτό αποδεικνύεται από πειραματικές παρατηρήσεις, όταν τα παιδιά δεν μπορούν να αναπτυχθούν πλήρως εάν τους λείπει η γονική στοργή και αγάπη. Έχει αποδειχθεί, για παράδειγμα, ότι τα παιδιά από καταφύγια είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτισμό από τα μωρά που φροντίζουν οι γονείς τους.
νοητικές μεταμορφώσεις
Οι δομικές αλλαγές στο DNA μπορούν να επηρεαστούν εξ αποστάσεως μέσω της πρόθεσης.
Εάν ένα άτομο επικεντρώνεται συνειδητά σε καλές σκέψεις και ο εγκέφαλός του αρχίζει να εκπέμπει αρμονικά κύματα, αλλά η έλικα του DNA αρχίζει να μεταμορφώνεται. Επιπλέον, εάν ένα άτομο επηρεάζει με θετικές σκέψεις και προθέσεις, τότε οι αλλαγές οδηγούν σε θεραπευτικούς μετασχηματισμούς, και εάν υπάρχει κατευθυνόμενος θυμός, θυμός, εκνευρισμός στις σκέψεις, τότε το DNA συντονίζεται στο κύμα του θανάτου. Το θέμα είναι ότι ο εγκέφαλος αρχίζει να μετατρέπει τις σκέψεις σε ενεργειακές ροές που γίνονται αντιληπτές και ερμηνευμένες από το DNA ως σήματα για την αποκατάσταση του σώματος ή, αντίθετα, για αυτοκαταστροφή.
Σύμφωνα με τα πειραματικά δεδομένα, αλλαγές στη δομή του DNA που τοποθετήθηκε σε απομονωμένο δοκιμαστικό σωλήνα με ουδέτερο μέσο, ελλείψει νοητικής επιρροής, πρακτικά δεν έγιναν. Όταν όμως οι σκέψεις επικεντρώθηκαν στον δοκιμαστικό σωλήνα με DNA, άρχισαν αλλαγές στο 10% των τμημάτων του μορίου, το οποίο μεταφέρει γενετικές πληροφορίες. Έτσι λειτουργούν οι θεραπευτές. Είναι σε θέση να μετατρέψουν θετικές σκέψεις και στάσεις σε ενέργεια εγκεφαλικών κυμάτων. Αυτά τα κύματα είναι που δίνουν στα κύτταρα του σώματος σήματα για την ανάγκη θεραπείας οργάνων και συστημάτων.
Τα πανομοιότυπα δίδυμα έχουν το ίδιο σύνολο γονιδίων. Αλλά για κάποιο λόγο, ο ένας δεν βγαίνει από την ασθένεια και ο άλλος δεν φτάρνισε ποτέ. Αποδεικνύεται ότι η υγεία μας δεν εξαρτάται μόνο από το τι κληρονομούμε από τους γονείς μας, αλλά και από άλλους παράγοντες; Η επιστήμη της επιγενετικής έχει αποδείξει ότι ένας άνθρωπος μπορεί να αλλάξει αυτό που του γράφεται, δηλαδή το DNA του. Με ποιό τρόπο?
Εάν ένα άτομο ακολουθεί μια ισορροπημένη διατροφή, ξεχάσει τις κακές συνήθειες και αποκτήσει καλές, όχι μόνο θα μπορέσει να αλλάξει το πρόγραμμα ζωής του, γραμμένο στο δικό του DNA, αλλά και να περάσει υγιή γονίδια στους απογόνους του, τα οποία θα παρατείνουν το χρόνια παιδιών και εγγονιών.
Το σκόρδο ενεργοποιεί τα γονίδια
Το πρώτο και κύριο είναι το φαγητό. Κατ 'αρχήν, κάθε ένα από τα προϊόντα μπορεί να επηρεάσει το έργο των γονιδίων. Υπάρχουν όμως μερικά, η χρησιμότητα των οποίων οι επιστήμονες έχουν ήδη αποδείξει 100 τοις εκατό.
Ανάμεσα τους - πράσινο τσάι. Το πράσινο τσάι περιέχει κατεχίνες (επιγαλλοκατεχίνη-3-γαλλική, επικατεχίνη, επικατεχίνη-3-γαλλική, επιγαλλοκατεχίνη), οι οποίες μπορούν να καταστείλουν τα γονίδια που προκαλούν καρκίνο και να ενεργοποιήσουν εκείνα τα γονίδια που μπορούν να καταπολεμήσουν τους όγκους. Το να πίνετε 2-3 μικρά φλιτζάνια πράσινο τσάι κάθε μέρα είναι αρκετό για να διατηρήσετε το DNA σας σε αντικαρκινική ετοιμότητα. Το πράσινο τσάι είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για τις γυναίκες, μεταξύ των συγγενών των οποίων υπάρχουν ασθενείς με όγκους του μαστού.
Ένα άλλο προϊόν είναι το σκόρδο. Άλλες ενώσεις λειτουργούν στο σκόρδο - θειούχο διαλλύλιο, δισουλφίδιο διαλλυλίου, τρισουλφίδιο διαλλυλίου. Είναι απαραίτητο να τρώτε 2-3 σκελίδες σκόρδο την ημέρα για να ξεκινήσετε τα γονίδια που διαχειρίζονται όχι μόνο τις διαδικασίες θανάτου των κυττάρων που δίνουν μεταστάσεις, αλλά και καταπολεμούν το γήρας, παρατείνουν τη ζωή.
Η τρίτη πανάκεια είναι η σόγια. Η σόγια περιέχει ισοφλαβόνες (γενιστεΐνη, daidzein) - έναν αποτελεσματικό αντικαρκινικό παράγοντα για τον καρκίνο του μαστού, του προστάτη, του λάρυγγα, του παχέος εντέρου και της λευχαιμίας. Οι επιστήμονες συμβουλεύουν τη χρήση σόγιας σε συμπληρώματα διατροφής και την τήρηση της δοσολογίας που αναγράφεται στις συσκευασίες.
Ο τέταρτος μαχητής για υγιή γονίδια είναι τα σταφύλια και τα προϊόντα από αυτό (χυμός και κρασί). Ένα τσαμπί σκούρα σταφύλια (δηλαδή 120 γραμμάρια χυμού σταφυλιού ή 100 γραμμάρια ξηρού κόκκινου κρασιού) που προστίθενται στο καθημερινό σας μενού θα παρέχουν στο σώμα ρεσβερατρόλη, μια ουσία που αλλάζει τα γονίδια.
Σε μια δίαιτα που θα προσελκύει καλά γονίδια, αξίζει να συμπεριλάβετε 100 g σκούρες κόκκινες ντομάτες (ουσία λυκοπένιο) με την προσθήκη ελαιόλαδο. Οι ντομάτες πρέπει να τρώγονται τέσσερις φορές περισσότερο εάν υπάρχουν καρκινοπαθείς στην οικογένεια.
Ένα άλλο λαχανικό που οι κληρονόμοι σας θα θυμούνται με μια καλή λέξη είναι το μπρόκολο (ουσία ινδόλη-3-καρβινόλη). 100 g μπρόκολο - το καθένα, 300 g - σε κίνδυνο καρκίνου.
Φροντίστε να τρώτε ξηρούς καρπούς, ψάρια, αυγά και μανιτάρια - παρέχουν στον οργανισμό μικροστοιχεία σελήνιο και ψευδάργυρο, τα οποία επίσης αλλάζουν το DNA.
Η παχύσαρκη σύσταση καθορίστηκε στο γονιδίωμα
Το έργο των γονιδίων εξαρτάται από τη διατροφή. Η δίαιτα πρέπει να είναι χαμηλή σε θερμίδες (όχι περισσότερες από 2 χιλιάδες kcal την ημέρα). Καθυστερεί τη γήρανση ενός ατόμου, εγγυάται μακροζωία στα παιδιά και τα εγγόνια του. Η επιγενετική εξηγεί επίσης την επιδημία παχυσαρκίας που έχει ξεσπάσει σήμερα: παχαίνουμε γιατί οι μητέρες μας τρώνε υπερβολικά πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό επιβεβαιώνεται από πειράματα που διεξήχθησαν σε ζώα: τα ποντίκια που τροφοδοτούνταν υπερβολικά κάθε φορά παρήγαγαν ακόμη περισσότερους παχύσαρκους απογόνους και μια παρόμοια σύσταση καθορίστηκε στο γονιδίωμα.
Στα γονίδια αρέσει όταν ο αφέντης τους διατηρείται σε καλή κατάσταση. φυσική μορφή. Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η τακτική άσκηση για 45 ημέρες με ένα κανονικό ποδήλατο γυμναστικής ενεργοποιεί περίπου 500 γονίδια! Και αν εξασκείτε τακτικά και περαιτέρω, μπορείτε να αλλάξετε ακόμα περισσότερα γονίδια προς το καλύτερο.
Περί κακών συνηθειών γραμμένο-ξαναγραμμένο. Αλλά η επίδραση του τσιγάρου, του αλκοόλ και των ναρκωτικών απευθείας στα γονίδια έχει αποδειχθεί μόλις πρόσφατα. Αποδεικνύεται ότι περισσότερα από 150 τμήματα DNA σε χρόνιους αλκοολικούς έχουν μη φυσιολογική δραστηριότητα. Αποτέλεσμα: ο αλκοολικός δεν μπορεί να συγκεντρωθεί, δεν θυμάται τίποτα, δεν μπορεί να ελέγξει τα συναισθήματά του. Αλλά το πιο λυπηρό είναι ότι μεταδίδει άρρωστα γονίδια στους απογόνους.
Και περίπου 120 γονίδια παραμένουν αλλαγμένα ακόμη και 10 χρόνια μετά τη διακοπή του τσιγάρου. Και πάλι, ανάμεσά τους είναι τα πιο σημαντικά γονίδια που ελέγχουν την κυτταρική διαίρεση. Το αποτέλεσμα είναι καρκίνος στον καπνιστή. Αλλά υπάρχει λόγος για αισιοδοξία: τα γονίδια μπορούν να διορθωθούν και όσο λιγότερη εμπειρία εθισμού, τόσο πιο γρήγορα μπορεί να γίνει αυτό.
Τα γονίδια επηρεάζονται επίσης από συναισθήματα, θετικά και αρνητικά, που λαμβάνονται στο σπίτι, στην οικογένεια, στην εργασία.
Και, τέλος, η οικολογική κατάσταση στην οποία ζει ένας άνθρωπος. Προφανώς, οι βιομηχανικές εκπομπές, τα καυσαέρια αυτοκινήτων, τα νιτρικά άλατα στα τρόφιμα, το μολυσμένο νερό οδηγούν επίσης σε καταστροφές στα γονίδια.
Θέλετε να ζήσετε περισσότερο; Εύχεστε υγεία στα παιδιά και τα εγγόνια σας; Τότε φρόντισε τα γονίδιά σου.
Τώρα ξέρετε πώς να το κάνετε;
Η αλλαγή του ανθρώπινου DNA που μεταβιβάζεται στις μελλοντικές γενιές θεωρείται από καιρό ηθικά κλειστή και απαγορευμένη σε πολλές χώρες. Οι επιστήμονες αναφέρουν ότι χρησιμοποιούν νέα εργαλεία για την επιδιόρθωση γονιδίων που προκαλούν ασθένειες σε ανθρώπινα έμβρυα. Αν και οι ερευνητές χρησιμοποιούν ελαττωματικά έμβρυα και δεν έχουν σκοπό να τα εμφυτεύσουν στη μήτρα μιας γυναίκας, η εργασία είναι προβληματική.
Μια αλλαγή στο DNA των ανθρώπινων ωαρίων, του σπέρματος ή των εμβρύων είναι γνωστή ως αλλαγή βλαστικής σειράς.Πολλοί επιστήμονες ζητούν μορατόριουμ για την αναθεώρηση των κλινικών εμβρύων, επεξεργάζοντας την ανθρώπινη βλαστική σειρά και πολλοί πιστεύουν ότι αυτού του είδους η επιστημονική δραστηριότητα πρέπει να απαγορευτεί.
Ωστόσο, η επεξεργασία του DNA ενός ανθρώπινου εμβρύου μπορεί να είναι ηθικά αποδεκτή για την πρόληψη της ασθένειας σε ένα παιδί, αλλά μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις και με εγγυήσεις. Αυτές οι καταστάσεις μπορούν να περιοριστούν σε ζευγάρια όπου και τα δύο έχουν σοβαρές γενετικές παθήσεις και για τα οποία η επεξεργασία εμβρύου είναι πραγματικά η τελευταία λογική επιλογή εάν θέλουν να αποκτήσουν ένα υγιές μωρό.
Ο κίνδυνος της σκόπιμης αλλαγής γονιδίων
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η επεξεργασία ενός ανθρώπινου εμβρύου μπορεί να είναι αποδεκτή για να αποτρέψει ένα παιδί από το να κληρονομήσει σοβαρές γενετικές ασθένειες, αλλά μόνο εάν πληρούνται ορισμένα κριτήρια ασφάλειας και ηθικής. Για παράδειγμα, ένα ζευγάρι δεν μπορεί να έχει «λογικές εναλλακτικές λύσεις», όπως να μπορεί να επιλέξει υγιή έμβρυα για εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF) ή μέσω προγεννητικού ελέγχου και αποβολής εμβρύου με ασθένεια. Μια άλλη κατάσταση που μπορεί να πληροί τα κριτήρια είναι εάν και οι δύο γονείς έχουν την ίδια ιατρική πάθηση, όπως η κυστική ίνωση.
Οι επιστήμονες προειδοποιούν για την ανάγκη αυστηρής κυβερνητικής επίβλεψης για να αποτραπεί η χρήση της επεξεργασίας βλαστικών γραμμών για άλλους σκοπούς, όπως η παροχή σε ένα παιδί επιθυμητών, διακριτικών χαρακτηριστικών.
Με την επεξεργασία γονιδίων σε κύτταρα ασθενών που δεν κληρονομούνται, βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη κλινικές δοκιμές για την καταπολέμηση του HIV, της αιμοφιλίας και της λευχαιμίας. Πιστεύεται ότι τα υπάρχοντα ρυθμιστικά συστήματα για τη γονιδιακή θεραπεία είναι επαρκή για την πραγματοποίηση τέτοιου είδους εργασιών.
Η επεξεργασία του γονιδιώματος δεν πρέπει να έχει ως στόχο την αύξηση της ισχύος, την αύξηση της μυϊκής δύναμης σε ένα υγιές άτομο ή τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης.
Επεξεργασία γονιδίων ανθρώπινης βλαστικής σειράς ή τροποποίηση ανθρώπινης βλαστικής σειράς σημαίνει τη σκόπιμη τροποποίηση γονιδίων που μεταβιβάζεται στα παιδιά και στις μελλοντικές γενιές.
Με άλλα λόγια, δημιουργία γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων. Η τροποποίηση της ανθρώπινης βλαστικής σειράς θεωρείται θέμα ταμπού για πολλά χρόνια για λόγους ασφαλείας και κοινωνικούς λόγους. Είναι επίσημα απαγορευμένο σε περισσότερες από 40 χώρες.
Πειράματα για τη δημιουργία γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων και την επιστήμη της ευγονικής
Ωστόσο, σε τα τελευταία χρόνια, σύμφωνα με νέες μεθόδους γενετικής μηχανικής, έγιναν πειράματα με ανθρώπινα έμβρυα. Για την έρευνα, χρησιμοποιήθηκαν γονίδια και ανθρώπινα έμβρυα που σχετίζονται με τη βήτα νόσο του αίματος - θαλασσαιμία. Τα πειράματα ήταν ως επί το πλείστον ανεπιτυχή. Ωστόσο, τα εργαλεία επεξεργασίας γονιδίων αναπτύσσονται σε εργαστήρια σε όλο τον κόσμο και αναμένεται να καταστήσουν ευκολότερη, φθηνότερη και πιο ακριβή την επεξεργασία ή τη διαγραφή γονιδίων από ποτέ. Σύγχρονες αλλά θεωρητικές μέθοδοι επεξεργασίας του γονιδιώματος θα επιτρέψουν στους επιστήμονες να εισάγουν, να διαγράψουν και να τροποποιήσουν το DNA με θετικά αποτελέσματα. Αυτό υπόσχεται τη θεραπεία ορισμένων ασθενειών, όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία, η κυστική ίνωση και ορισμένοι τύποι καρκίνου.
Επιλογή σε σχέση με τον άνθρωπο – ευγονική
Η γονιδιακή επεξεργασία ανθρώπινων εμβρύων ή η κατεύθυνση της ευγονικής οδηγεί στη δημιουργία γενετικά τροποποιημένων πολύ διαφορετικών ανθρώπων. Αυτό προκαλεί σοβαρή ασφάλεια λόγω κοινωνικών και ηθικών θεμάτων. Κυμαίνονται από την προοπτική μη αναστρέψιμης βλάβης στην υγεία των μελλοντικών παιδιών και των μελλοντικών γενεών, έως το άνοιγμα των θυρών σε νέες μορφές κοινωνικής ανισότητας, διακρίσεων και συγκρούσεων και σε μια νέα εποχή ευγονικής.
Η επιστήμη της ευγονικής για την ανθρώπινη επιλογή εμφανίστηκε στα μέσα του περασμένου αιώνα ως επιστήμη της ναζιστικής κατεύθυνσης.
Οι επιστήμονες δεν επιτρέπεται να κάνουν αλλαγές στο ανθρώπινο DNA, το οποίο περνά στις επόμενες γενιές. Ένα τέτοιο καινοτόμο βήμα στην επιστήμη της ευγονικής θα πρέπει να εξεταστεί μόνο μετά από πρόσθετη έρευνα, μετά την οποία μπορούν να γίνουν αλλαγές υπό αυστηρούς περιορισμούς. Τέτοιες εργασίες θα πρέπει να απαγορεύονται προκειμένου να αποφευχθούν σοβαρές ασθένειες και αναπηρίες.
Η παραλλαγή που προκαλείται από την αλλαγή των γονιδίων ονομάζεται επίσης μεταλλάξεις.
Είναι ένα μακρύ ταμπού ενάντια στην πραγματοποίηση αλλαγών στα γονίδια του ανθρώπινου σπέρματος, των ωαρίων ή των εμβρύων, επειδή τέτοιες αλλαγές θα κληρονομηθούν από τις μελλοντικές γενιές. Αυτό είναι ταμπού εν μέρει λόγω του φόβου ότι τα λάθη θα μπορούσαν να δημιουργήσουν ακούσια νέες τεχνητές ασθένειες που θα μπορούσαν στη συνέχεια να γίνουν μόνιμο μέρος της δεξαμενής ανθρωπίνων γονιδίων.
Ένα άλλο πρόβλημα είναι ότι αυτό το είδος μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γενετική τροποποίηση για μη ιατρικούς λόγους. Για παράδειγμα, οι επιστήμονες θα μπορούσαν θεωρητικά να προσπαθήσουν να δημιουργήσουν έναν κατασκευαστή παιδιών στον οποίο οι γονείς προσπαθούν να επιλέξουν τα χαρακτηριστικά των παιδιών τους για να τα κάνουν εξυπνότερα, ψηλότερα, καλύτερους αθλητές ή με άλλα υποτιθέμενα απαραίτητα χαρακτηριστικά.
Τίποτα τέτοιο προς το παρόν δεν είναι δυνατό. Αλλά ακόμη και η προοπτική προκαλεί φόβους των επιστημόνων να αλλάξει σημαντικά την πορεία της εξέλιξης και τη δημιουργία ανθρώπων που θεωρούνται γενετικά βελτιωμένοι, να καταλήξουν σε τι δυστοπίες του μέλλοντος, που περιγράφονται σε ταινίες και βιβλία.
Οποιαδήποτε προσπάθεια δημιουργίας μωρών από σπέρμα, ωάρια ή έμβρυα που έχουν το δικό τους DNA και προσπάθεια επεξεργασίας μπορεί να γίνει μόνο υπό πολύ προσεκτικά ελεγχόμενες συνθήκες και μόνο για την πρόληψη καταστροφικών ασθενειών.
Μπορεί να είναι δύσκολο να γίνει περαιτέρω διάκριση μεταξύ της χρήσης της επεξεργασίας γονιδίων για την πρόληψη ή τη θεραπεία μιας ασθένειας και της χρήσης της για την ενίσχυση των ικανοτήτων ενός ατόμου.
Για παράδειγμα, εάν οι επιστήμονες καταφέρουν να ανακαλύψουν ότι οι γονιδιακές αλλαγές αυξάνουν τις νοητικές ικανότητες για την καταπολέμηση της άνοιας στη νόσο του Αλτσχάιμερ, τότε αυτό μπορεί να θεωρηθεί προληπτική ιατρική. Εάν απλώς βελτιώσετε ριζικά τη μνήμη ενός υγιούς ατόμου, τότε αυτό δεν είναι πλέον ιατρική κατεύθυνση.
Πότε επιτρέπεται η αλλαγή του DNA
Η ικανότητα επεξεργασίας γονιδίων μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία πολλών ασθενειών και πιθανώς ακόμη και να αποτρέψει την εμφάνιση πολλών καταστροφικών διαταραχών στην πρώτη θέση με την επεξεργασία γενετικών μεταλλάξεων στο σπέρμα, το ωάριο και το έμβρυο. Ορισμένες πιθανές αλλαγές θα μπορούσαν να αποτρέψουν ένα ευρύ φάσμα ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, της νόσου Tay-Sachs, της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, της κυστικής ίνωσης και της νόσου του Huntington.
Θα πρέπει να επιτρέπονται κλινικές δοκιμές για γονιδιακή επεξεργασία εάν:
- καμία «εύλογη εναλλακτική» για την πρόληψη «σοβαρών ασθενειών»
- Έχει αποδειχθεί πειστικά ότι τα γονίδια, όταν υποβάλλονται σε επεξεργασία, εξαλείφουν την αιτία της νόσου
- Οι αλλαγές στοχεύουν μόνο στον μετασχηματισμό τέτοιων γονιδίων που σχετίζονται με τη συνήθη κατάσταση της υγείας
- επαρκής προκαταρκτική ερευνητικό έργοσχετικά με τους κινδύνους και τα πιθανά οφέλη για την υγεία
- συνεχής, αυστηρή επίβλεψη για τη μελέτη των επιπτώσεων της διαδικασίας στην υγεία και την ασφάλεια των συμμετεχόντων και μακροπρόθεσμα ολοκληρωμένα σχέδια
- υπάρχει μέγιστη διαφάνεια σύμφωνα με το απόρρητο των ασθενών και βρίσκεται σε εξέλιξη επανεκτίμηση των υγειονομικών, κοινωνικών οφελών και κινδύνων
- υπάρχουν ισχυροί μηχανισμοί εποπτείας για την πρόληψη της εξάπλωσης μιας σοβαρής ασθένειας ή πάθησης.
Οι υποστηρικτές της επεξεργασίας ανθρώπινης βλαστικής γραμμής υποστηρίζουν ότι θα μπορούσε ενδεχομένως να μειώσει, ή ακόμα και να εξαλείψει, την εμφάνιση πολλών σοβαρών γενετικών ασθενειών που θα μείωναν τον ανθρώπινο πόνο σε όλο τον κόσμο. Οι αντίπαλοι λένε ότι η αλλαγή των ανθρώπινων εμβρύων είναι επικίνδυνη και αφύσικη και δεν λαμβάνει υπόψη τη συναίνεση των μελλοντικών γενεών.
Συζήτηση για την αλλαγή του ανθρώπινου εμβρύου
Ας ξεκινήσουμε με την αντίρρηση ότι η αλλαγή του εμβρύου είναι αφύσικη ή το παιχνίδι ενάντια στον Θεό.
Αυτό το επιχείρημα βασίζεται στην προϋπόθεση ότι το φυσικό είναι εγγενώς καλό.
Αλλά οι ασθένειες είναι φυσικές και οι άνθρωποι κατά εκατομμύρια αρρωσταίνουν και πεθαίνουν πρόωρα - όλα φυσικά. Εάν προστατεύαμε μόνο τα φυσικά όντα και τα φυσικά φαινόμενα, δεν θα μπορούσαμε να χρησιμοποιήσουμε αντιβιοτικά για να σκοτώσουμε βακτήρια ή με άλλο τρόπο να ασκήσουμε ιατρική ή να καταπολεμήσουμε την ξηρασία, την πείνα, την επιδημία. Το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης διατηρείται σε κάθε ανεπτυγμένη χώρα και δικαίως μπορεί να χαρακτηριστεί ως μέρος μιας συνολικής προσπάθειας ανατροπής της πορείας της φύσης. Κάτι που φυσικά δεν είναι ούτε καλό ούτε κακό. Οι φυσικές ουσίες ή οι φυσικές θεραπείες είναι καλύτερες, αν είναι, φυσικά, δυνατές.
Οδηγεί σε μια σημαντική στιγμή στην ιστορία της ιατρικής και της επεξεργασίας γονιδιώματος και αντιπροσωπεύει πολλά υποσχόμενα επιστημονικά εγχειρήματα προς όφελος όλης της ανθρωπότητας.
Η παρέμβαση στο ανθρώπινο γονιδίωμα επιτρέπεται μόνο για προφυλακτικούς, διαγνωστικούς ή θεραπευτικούς σκοπούς και χωρίς τροποποίηση για απογόνους.
Οι ραγδαίες πρόοδοι στον τομέα της λεγόμενης γενετικής «μωρών σχεδιαστών» αυξάνουν την ανάγκη για βιοηθική να διευρύνει τη δημόσια συζήτηση σχετικά με τη δύναμη της επιστήμης. Η επιστήμη είναι σε θέση να τροποποιήσει γενετικά ανθρώπινα έμβρυα στο εργαστήριο για να ελέγξει κληρονομικά χαρακτηριστικά όπως π. εμφάνισηκαι διάνοια.
Μέχρι στιγμής, πολλές χώρες έχουν υπογράψει μια διεθνή σύμβαση που απαγορεύει αυτού του είδους την επεξεργασία γονιδίων και την τροποποίηση του DNA.
Η Jennifer Doudna είναι μια γνωστή επιστήμονας από τις ΗΠΑ, τα έργα της οποίας είναι αφιερωμένα κυρίως στη δομική βιολογία και τη βιοχημεία. Η Jennifer είναι βραβευμένη με πολλά βραβεία κύρους, το 1985 έλαβε πτυχίο και ήδη το 89 έγινε Ph.D. πανεπιστήμιο Χάρβαρντ. Από το 2002 εργάζεται στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Μπέρκλεϋ. Είναι ευρέως γνωστή ως ερευνήτρια παρεμβολής RNA και CRISPR. Διεξήγαγε έρευνα στο Cas9 με την Emmanuelle Charpentier.
00:12
Πριν από μερικά χρόνια, η συνάδελφός μου Emmanuelle Charpentier και εγώ εφηύραμε μια νέα τεχνολογία για την επεξεργασία γονιδιωμάτων. Ονομάζεται CRISPR-Cas9. Η τεχνολογία CRISPR επιτρέπει στους επιστήμονες να κάνουν αλλαγές στο DNA μέσα στα κύτταρα, οι οποίες θα μπορούσαν να μας επιτρέψουν να θεραπεύσουμε γενετικές ασθένειες.
00:31
Μπορεί να σας ενδιαφέρει να μάθετε ότι η τεχνολογία CRISPR ξεκίνησε ως μέρος ενός βασικού ερευνητικού έργου για να κατανοήσετε πώς τα βακτήρια καταπολεμούν τις ιογενείς λοιμώξεις. Τα βακτήρια πρέπει να αντιμετωπίσουν τους ιούς στο περιβάλλον τους και μια ιογενής λοίμωξη μπορεί να θεωρηθεί ως μια ωρολογιακή βόμβα: το βακτήριο έχει μόνο λίγα λεπτά για να το καταστήσει ακίνδυνο πριν καταστραφεί το βακτήριο. Στα κύτταρα πολλών βακτηρίων υπάρχει ένα προσαρμοστικό το ανοσοποιητικό σύστημα- CRISPR, που τους επιτρέπει να ανιχνεύουν και να καταστρέφουν το DNA του ιού.
01:04
Το σύστημα CRISPR περιλαμβάνει την πρωτεΐνη Cas9, η οποία είναι σε θέση να αναζητήσει, να διασπάσει και τελικά να καταστρέψει το DNA του ιού με έναν ειδικό τρόπο. Και ήταν κατά τη διάρκεια της έρευνάς μας στη δραστηριότητα αυτής της πρωτεΐνης, Cas9, που συνειδητοποιήσαμε ότι μπορούσαμε να χρησιμοποιήσουμε τη δραστηριότητά της σε μια γενετικά τροποποιημένη τεχνολογία που θα επέτρεπε στους επιστήμονες να αφαιρέσουν και να εισάγουν θραύσματα DNA μέσα στα κύτταρα με απίστευτη ακρίβεια, η οποία θα μας επέτρεπε να κάνε αυτό που ήταν προηγουμένως ήταν απλά αδύνατο.
01:42
Η τεχνολογία CRISPR χρησιμοποιείται ήδη για την αλλαγή του DNA σε ποντίκια και πιθήκους, καθώς και σε άλλους οργανισμούς. Πρόσφατα, Κινέζοι επιστήμονες απέδειξαν ότι μπόρεσαν ακόμη και να χρησιμοποιήσουν την τεχνολογία CRISPR για να τροποποιήσουν τα γονίδια των ανθρώπινων εμβρύων. Επιστήμονες από τη Φιλαδέλφεια έδειξαν τη δυνατότητα χρήσης του CRISPR για την αφαίρεση του DNA ενός ενσωματωμένου ιού HIV από μολυσμένα ανθρώπινα κύτταρα.
02:09
Η ικανότητα επεξεργασίας γονιδιώματος με αυτόν τον τρόπο εγείρει επίσης διάφορα ηθικά ζητήματα που πρέπει να έχετε κατά νου, επειδή η τεχνολογία μπορεί να εφαρμοστεί όχι μόνο σε ενήλικα κύτταρα, αλλά και σε έμβρυα. διαφορετικούς οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του είδους μας. Έτσι, μαζί με συναδέλφους, ξεκινήσαμε μια διεθνή συζήτηση για την τεχνολογία που εφεύραμε, προκειμένου να μπορέσουμε να λάβουμε υπόψη όλα τα ηθικά και κοινωνικά προβλήματα που σχετίζονται με τέτοιες τεχνολογίες.
02:39
Και τώρα θέλω να σας πω τι είναι η τεχνολογία CRISPR, τι σας επιτρέπει να κάνετε, πού βρισκόμαστε τώρα και γιατί πιστεύω ότι πρέπει να προχωρήσουμε με προσοχή στην πορεία χρήσης αυτής της τεχνολογίας.
02:54
Όταν οι ιοί μολύνουν ένα κύτταρο, εγχέουν το DNA τους. Και μέσα στο βακτήριο, το σύστημα CRISPR σας επιτρέπει να τραβήξετε αυτό το DNA από τον ιό και να εισάγετε μικρά θραύσματά του στο χρωμόσωμα - στο DNA του βακτηρίου. Και αυτά τα κομμάτια ιικού DNA εισάγονται σε μια περιοχή που ονομάζεται CRISPR. Το CRISPR σημαίνει "σύντομες παλινδρομικές επαναλήψεις τακτικά διατεταγμένες σε ομάδες". (Γέλιο)
03:24
Πολύ μακρύ. Τώρα καταλαβαίνετε γιατί χρησιμοποιούμε το αρκτικόλεξο CRISPR. Αυτός είναι ένας μηχανισμός που επιτρέπει στα κύτταρα να καταχωρούν, με την πάροδο του χρόνου, τους ιούς που τα μολύνουν. Και είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτά τα θραύσματα DNA περνούν στους απογόνους των κυττάρων, έτσι ώστε τα κύτταρα να προστατεύονται από τους ιούς όχι για μία γενιά, αλλά για πολλές γενιές κυττάρων. Αυτό επιτρέπει στα κύτταρα να κρατούν ένα "αρχείο" της μόλυνσης και όπως λέει ο συνάδελφός μου Blake Widenheft, ο τόπος CRISPR είναι στην πραγματικότητα η γενετική κάρτα εμβολιασμού του κυττάρου. Μετά την εισαγωγή αυτών των θραυσμάτων DNA στο βακτηριακό χρωμόσωμα, το κύτταρο κάνει ένα μικρό αντίγραφο με τη μορφή ενός μορίου που ονομάζεται RNA, σε αυτήν την εικόνα είναι πορτοκαλί και αυτό είναι μια ακριβής εκτύπωση του ιικού DNA. Το RNA είναι ο χημικός «ξάδερφος» του DNA, που του επιτρέπει να αλληλεπιδρά με μόρια DNA που έχουν κατάλληλη αλληλουχία για αυτό.
04:24
Έτσι, αυτά τα μικρά κομμάτια RNA από τη συσχέτιση του τόπου CRISPR, συνδέονται με μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Cas9, η οποία είναι λευκή σε αυτήν την εικόνα, και σχηματίζουν ένα σύμπλεγμα που λειτουργεί ως φρουρός στο κύτταρο. Σαρώνει όλο το DNA του κυττάρου για να βρει περιοχές που ταιριάζουν με τις αλληλουχίες RNA που σχετίζονται με αυτό. Και όταν βρεθούν αυτές οι θέσεις, όπως μπορείτε να δείτε στο σχήμα, όπου το DNA είναι το μπλε μόριο, αυτό το σύμπλεγμα συνδέεται με αυτό το DNA και επιτρέπει στην πρωτεΐνη Cas9 να κόψει το DNA του ιού. Κόβει τη διαφορά με μεγάλη ακρίβεια. Μπορούμε να σκεφτούμε αυτόν τον φρουρό, το σύμπλεγμα της πρωτεΐνης Cas9 και του RNA, ως ένα ψαλίδι που μπορεί να κόψει το DNA - κάνει ένα σπάσιμο διπλού κλώνου στην έλικα του DNA. Και είναι σημαντικό αυτό το σύμπλεγμα να μπορεί να προγραμματιστεί, για παράδειγμα, να μπορεί να προγραμματιστεί ώστε να αναγνωρίζει τις απαραίτητες αλληλουχίες DNA και να κόβει το DNA σε αυτήν την περιοχή.
05:26
Όπως πρόκειται να σας πω, συνειδητοποιήσαμε ότι αυτή η δραστηριότητα θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί στη γενετική μηχανική για να επιτρέψει στα κύτταρα να κάνουν πολύ ακριβείς αλλαγές στο DNA στο σημείο όπου έγινε η τομή. Είναι σαν να χρησιμοποιείτε ένα πρόγραμμα επεξεργασίας κειμένου για να διορθώσετε τυπογραφικά λάθη σε ένα έγγραφο.
05:48
Μπορέσαμε να προτείνουμε ότι το σύστημα CRISPR μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη γονιδιωματική μηχανική, αφού τα κύτταρα μπορούν να βρουν σπασμένο DNA και να το επισκευάσουν. Έτσι, όταν ένα φυτικό ή ζωικό κύτταρο βρει ένα σπάσιμο διπλής αλυσίδας στο DNA του, είναι σε θέση να το επιδιορθώσει, είτε ενώνοντας τα σπασμένα άκρα του DNA, κάνοντας μια μικρή αλλαγή στην αλληλουχία σε αυτή τη θέση, είτε μπορεί να επιδιορθώσει το σπάσιμο με την εισαγωγή ενός νέου τμήματος DNA στο διάλειμμα. Έτσι, εάν μπορέσουμε να εισάγουμε διαλείμματα διπλής αλυσίδας στο DNA σε αυστηρά καθορισμένα σημεία, μπορούμε να αναγκάσουμε τα κύτταρα να επιδιορθώσουν αυτές τις θραύσεις, ενώ είτε καταστρέφουμε γενετικές πληροφορίες είτε εισάγουμε νέα. Και αν μπορούσαμε να προγραμματίσουμε την τεχνολογία CRISPR με τέτοιο τρόπο ώστε να εισάγεται ένα σπάσιμο στο DNA στη θέση μιας μετάλλαξης ή κοντά σε μια μετάλλαξη που προκαλεί, για παράδειγμα, κυστική ίνωση, θα μπορούσαμε να αναγκάσουμε τα κύτταρα να διορθώσουν αυτή τη μετάλλαξη.
06:51
Στην πραγματικότητα, η γονιδιωματική μηχανική δεν είναι νέος τομέας, αναπτύσσεται από τη δεκαετία του 1970. Έχουμε την τεχνολογία για την αλληλουχία του DNA, την αντιγραφή του DNA, ακόμη και για τον χειρισμό του DNA. Και αυτές είναι πολύ υποσχόμενες τεχνολογίες, αλλά το πρόβλημα είναι ότι ήταν είτε αναποτελεσματικές είτε πολύ δύσκολες στη χρήση, έτσι οι περισσότεροι επιστήμονες δεν μπορούσαν να τις χρησιμοποιήσουν στα εργαστήριά τους ή να τις εφαρμόσουν σε κλινικά περιβάλλοντα. Άρα υπήρχε ανάγκη για μια τεχνολογία όπως το CRISPR επειδή είναι σχετικά εύκολη στη χρήση. Μπορείτε να σκεφτείτε ότι η παλιά μηχανική του γονιδιώματος πρέπει να επανασυνδέετε τον υπολογιστή σας κάθε φορά που θέλετε να εκτελέσετε ένα νέο πρόγραμμα, ενώ το CRISPR είναι κάτι σαν λογισμικόγια το γονιδίωμα: μπορούμε εύκολα να το προγραμματίσουμε χρησιμοποιώντας μικρά κομμάτια RNA.
07:53
Μόλις γίνει ένα σπάσιμο διπλού κλώνου, μπορούμε να ενεργοποιήσουμε μια διαδικασία επιδιόρθωσης και έτσι πιθανώς να επιτύχουμε εκπληκτικά αποτελέσματα, όπως τη διόρθωση μεταλλάξεων που προκαλούν δρεπανοκυτταρική αναιμία ή τη νόσο του Huntington. Προσωπικά, πιστεύω ότι οι πρώτες εφαρμογές της τεχνολογίας CRISPR θα είναι στο αίμα, όπου είναι σχετικά εύκολη η μεταφορά αυτού του εργαλείου στα κύτταρα, σε σύγκριση με τους πυκνούς ιστούς.
08:22
Αυτήν τη στιγμή, πολλές συνεχιζόμενες μελέτες χρησιμοποιούν τη μέθοδο σε ζωικά μοντέλα ανθρώπινων ασθενειών, όπως τα ποντίκια. Η τεχνολογία χρησιμοποιείται για την πραγματοποίηση πολύ ακριβών αλλαγών, γεγονός που μας επιτρέπει να μελετήσουμε πώς αυτές οι αλλαγές στο κυτταρικό DNA επηρεάζουν είτε τον ιστό είτε, όπως εδώ, ολόκληρο τον οργανισμό.
08:42
Σε αυτό το παράδειγμα, η τεχνολογία CRISPR χρησιμοποιήθηκε για να διαταράξει ένα γονίδιο κάνοντας μια μικρή αλλαγή στο DNA του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για το χρώμα του μαύρου τριχώματος σε αυτά τα ποντίκια. Φανταστείτε, αυτά τα λευκά ποντίκια διαφέρουν από τα έγχρωμα αδέρφια και τις αδερφές τους σε μια μικρή αλλαγή σε ένα γονίδιο σε ολόκληρο το γονιδίωμα, αλλά κατά τα άλλα είναι εντελώς φυσιολογικά. Και όταν αναλύουμε την αλληλουχία του DNA αυτών των ζώων, διαπιστώνουμε ότι η αλλαγή στο DNA συνέβη ακριβώς στο σημείο όπου σχεδιάζαμε, χρησιμοποιώντας την τεχνολογία CRISPR.
09:18
Πειράματα διεξάγονται επίσης σε άλλα ζώα στα οποία είναι βολικό να δημιουργηθούν μοντέλα ανθρώπινων ασθενειών, για παράδειγμα, σε πιθήκους. Και σε αυτήν την περίπτωση, διαπιστώνουμε ότι αυτά τα συστήματα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη δοκιμή της εφαρμογής αυτής της τεχνολογίας σε ορισμένους ιστούς, για παράδειγμα, για να καταλάβουμε πώς να μεταφέρουμε ένα εργαλείο CRISPR στα κύτταρα. Θέλουμε επίσης να διευρύνουμε την κατανόησή μας για το πώς μπορούμε να ελέγξουμε τον τρόπο επισκευής του DNA αφού σπάσει και να μάθουμε πώς μπορούμε να ελέγξουμε και να περιορίσουμε τα εκτός στόχου φαινόμενα ή τα ακούσια αποτελέσματα, όταν χρησιμοποιούμε αυτήν την τεχνολογία.
09:55
Πιστεύω ότι θα δούμε τη χρήση αυτής της τεχνολογίας στην κλινική, φυσικά, σε ενήλικες ασθενείς, μέσα στα επόμενα 10 χρόνια. Μου φαίνεται πιθανό ότι θα υπάρξουν κλινικές δοκιμές και ίσως ακόμη και εγκεκριμένες θεραπείες κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, κάτι που είναι πολύ ενθαρρυντικό. Και λόγω αυτού του ενθουσιασμού που δημιουργεί η τεχνολογία, υπάρχει τεράστιο ενδιαφέρον για αυτήν από νεοσύστατες εταιρείες που δημιουργήθηκαν για να μετατρέψουν την τεχνολογία CRISPR σε εμπορικό προϊόν, καθώς και από πολλούς επιχειρηματίες επιχειρηματικού κεφαλαίου,
10:26
επενδύοντας σε τέτοιες εταιρείες. Αλλά πρέπει επίσης να λάβουμε υπόψη ότι η τεχνολογία CRISPR μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη βελτίωση της απόδοσης. Φανταστείτε αν μπορούσαμε να σχεδιάσουμε ανθρώπους με βελτιωμένα χαρακτηριστικά, όπως ισχυρότερα οστά ή λιγότερη τάση για καρδιαγγειακές παθήσεις, ή ακόμα και χαρακτηριστικά που ίσως πιστεύουμε ότι θα ήταν επιθυμητά, όπως διαφορετικό χρώμα ματιών ή περισσότερο υψηλή ανάπτυξη, κάτι τέτοιο. Αν θέλετε, αυτοί είναι «άνθρωποι του σχεδιασμού». Τώρα πρακτικά δεν υπάρχει γενετική πληροφορία που να μας επιτρέπει να καταλάβουμε ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για αυτά τα χαρακτηριστικά. Αλλά είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι η τεχνολογία CRISPR μας έχει δώσει το εργαλείο για να κάνουμε αυτές τις αλλαγές,
11:13
μόλις αυτή η γνώση γίνει διαθέσιμη σε εμάς. Αυτό εγείρει μια σειρά από ηθικά ερωτήματα που πρέπει να εξετάσουμε προσεκτικά. Και αυτός είναι ο λόγος που οι συνάδελφοί μου και εγώ καλέσαμε τους επιστήμονες σε όλο τον κόσμο να σταματήσουν τυχόν κλινικές εφαρμογές της τεχνολογίας CRISPR σε ανθρώπινα έμβρυα, ώστε να έχουμε χρόνο να εξετάσουμε προσεκτικά τα πάντα. πιθανές συνέπειεςΑυτό. Και έχουμε ένα σημαντικό προηγούμενο για μια τέτοια παύση: τη δεκαετία του 1970, οι επιστήμονες συγκεντρώθηκαν για να κηρύξουν μορατόριουμ στη χρήση της μοριακής κλωνοποίησης,
11:47
έως ότου η τεχνολογία δοκιμαστεί διεξοδικά και αποδειχθεί ασφαλής. Έτσι, ενώ η γενετική μηχανική των ανθρώπων καθυστερεί, δεν είναι πλέον επιστημονική φαντασία. Γενετικά τροποποιημένα ζώα και φυτά υπάρχουν ήδη. Και αυτό επιβάλλει σε όλους μας μια μεγάλη ευθύνη και την ανάγκη να εξετάσουμε τόσο τις ανεπιθύμητες συνέπειες όσο και τον ρόλο της σκόπιμης επιρροής αυτής της επιστημονικής ανακάλυψης.
12:21
Ευχαριστώ!
12:22
(Χειροκρότημα) (Το χειροκρότημα τελείωσε)
Μπρούνο Τζιουσάνι: Jennifer, αυτή η τεχνολογία θα μπορούσε να έχει τεράστιες επιπτώσεις, όπως επισήμανες. Σεβόμαστε ιδιαίτερα τη θέση σας σχετικά με την ανακοίνωση παύσης, μορατόριουμ ή καραντίνας. Όλα αυτά βέβαια έχουν θεραπευτικές προεκτάσεις, αλλά υπάρχουν και μη θεραπευτικά και φαίνεται ότι αυτά είναι που τραβούν το μεγαλύτερο ενδιαφέρον, ειδικά στα ΜΜΕ. Εδώ είναι ένα από τα τελευταία τεύχη του The Economist: "Editing Humanity". Μιλάει μόνο για τη βελτίωση των ιδιοτήτων, όχι για τη θεραπεία. Τι είδους αντίδραση είχατε τον Μάρτιο από τους συναδέλφους σας στην επιστημονική κοινότητα όταν ζητήσατε ή προσφέρατε να κάνετε μια παύση και να σκεφτείτε όλα αυτά;
Τζένιφερ Ντούντνα: Νομίζω ότι οι συνάδελφοι χάρηκαν που είχαν την ευκαιρία να το συζητήσουν ανοιχτά. Είναι ενδιαφέρον ότι όταν μίλησα για αυτό με ανθρώπους, συναδέλφους μου επιστήμονες και όχι μόνο εξέφρασαν πολύ διαφορετικές απόψεις για αυτό το θέμα. Προφανώς, αυτό το θέμα απαιτεί προσεκτική εξέταση και συζήτηση.
BJ: Θα γίνει μια μεγάλη συνάντηση τον Δεκέμβριο που θα συγκαλέσετε εσείς και οι συνάδελφοί σας μαζί με την Εθνική Ακαδημία Επιστημών και άλλους. Τι ακριβώς περιμένετε από αυτή τη συνάντηση, από πρακτική άποψη;
JD Α: Ελπίζω ότι οι απόψεις πολλών ανθρώπων και ενδιαφερομένων που είναι πρόθυμοι να εξετάσουν υπεύθυνα τη χρήση αυτής της τεχνολογίας θα δημοσιοποιηθούν. Μπορεί να μην είναι δυνατόν να επιτευχθεί συναίνεση, αλλά πιστεύω ότι πρέπει τουλάχιστον να καταλάβουμε τι προβλήματα θα αντιμετωπίσουμε στο μέλλον.
BJ: Οι συνάδελφοί σας, για παράδειγμα, ο Τζορτζ Τσερτς στο Χάρβαρντ, λένε: «Τα ηθικά ζητήματα είναι βασικά θέμα ασφάλειας. Δοκιμάζουμε ξανά και ξανά σε ζώα, σε εργαστήρια και όταν νιώθουμε ότι δεν υπάρχει κίνδυνος, μεταβαίνουμε σε ανθρώπους». Αυτή είναι μια διαφορετική προσέγγιση: πρέπει να αδράξουμε αυτήν την ευκαιρία και δεν πρέπει να σταματήσουμε. Θα μπορούσε αυτό να προκαλέσει διάσπαση στην επιστημονική κοινότητα; Δηλαδή, θα δούμε ότι κάποιοι θα υποχωρήσουν επειδή αμφιβάλλουν για την ηθική, ενώ άλλοι απλώς θα πάνε μπροστά, αφού σε ορισμένες χώρες υπάρχει ελάχιστος ή καθόλου έλεγχος.
JD : Νομίζω ότι οποιαδήποτε νέα τεχνολογία, ειδικά μια τέτοια, θα έχει μερικές διαφορετικές απόψεις, και νομίζω ότι αυτό είναι απολύτως κατανοητό. Πιστεύω ότι τελικά αυτή η τεχνολογία θα χρησιμοποιηθεί για την κατασκευή του ανθρώπινου γονιδιώματος, αλλά μου φαίνεται ότι το κάνουμε αυτό χωρίς να εξετάσουμε προσεκτικά και να συζητήσουμε τους κινδύνους και πιθανές επιπλοκές θα ήταν ανεύθυνο.
BJ: Υπάρχουν πολλές τεχνολογίες και άλλοι τομείς της επιστήμης που αναπτύσσονται εκθετικά, στην πραγματικότητα, όπως στον τομέα σας. Εννοώ τεχνητή νοημοσύνη, αυτόνομα ρομπότ κ.ο.κ. Πουθενά, μου φαίνεται, εκτός από τον τομέα των αυτόνομων στρατιωτικών ρομπότ, κανείς δεν έχει ξεκινήσει παρόμοια συζήτηση σε αυτούς τους τομείς, ζητώντας μορατόριουμ. Πιστεύετε ότι η συζήτησή σας μπορεί να αποτελέσει παράδειγμα για άλλους τομείς;
JD: Νομίζω ότι είναι δύσκολο για τους επιστήμονες να φύγουν από το εργαστήριο. Μιλώντας για μένα, δεν νιώθω πολύ άνετα να το κάνω. Πιστεύω όμως ότι από τη στιγμή που εμπλέκομαι στην ανάπτυξη αυτού του γεγονότος, το γεγονός αυτό επιβάλλει ευθύνη σε εμένα και στους συναδέλφους μου. Και θα έλεγα ότι ελπίζω ότι άλλες τεχνολογίες θα εξεταστούν με τον ίδιο τρόπο που θα θέλαμε να εξετάσουμε κάτι που μπορεί να έχει αντίκτυπο.σε τομείς εκτός της βιολογίας.
15:44
BJ: Jennifer, σε ευχαριστώ που ήρθες στο TED.
JD: Ευχαριστώ!
Διαβάστε στο Zozhnik.
